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文檔簡介
1、目的:
探討白花丹素聯(lián)合術(shù)前誘導(dǎo)化療PF方案對舌癌細(xì)胞Tca8113的化療增敏作用及其相關(guān)機(jī)制。
方法:
1.舌癌Tca-8113細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)。
2.依次加入白花丹素、順鉑、5氟尿嘧啶,應(yīng)用 MTT法檢測舌癌細(xì)胞抑制率,并計算最佳實驗濃度 IC10。
3.MTT法檢測舌癌Tca8113細(xì)胞的細(xì)胞抑制率。
4.流式細(xì)胞術(shù)檢測舌癌 Tca-8113細(xì)胞的凋亡率。
5.
2、Western Blot法檢測舌癌 Tca-8113細(xì)胞中 PI3K、P-AKT蛋白表達(dá)水平的變化。
6. ELISA法檢測舌癌 Tca-8113細(xì)胞中 PI3K、P-AKT蛋白表達(dá)水平的變化。
結(jié)果:
1.MTT實驗表明,白花丹素、順鉑、5氟尿嘧啶作用于舌癌Tca8113細(xì)胞24小時后,通過軟件計算,其生長抑制濃度IC10依次為1.35μm/L、0.006μm/L、0.005μm/L。
2. M
3、TT法檢測結(jié)果表明,白花丹素聯(lián)合 PF方案較 PF方案單獨作用,其舌癌細(xì)胞的抑制率有顯著增高(P<0.05)。
3.流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果表明,白花丹素聯(lián)合PF方案較 PF方案單獨作用其舌癌細(xì)胞的凋亡率有顯著增高(P<0.05)。
4.Western Blot法檢測結(jié)果顯示,白花丹素聯(lián)合PF方案較單獨運用 PF方案,其舌癌Tca8113細(xì)胞中 PI3K、P-AKT蛋白表達(dá)水平顯著降低(P<0.05)。
5.EL
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