硫化鉍納米材料的制備及形貌控制.pdf

1、隨著納米科技的發(fā)展，越來(lái)越多應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。今天將納米技術(shù)應(yīng)用到醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域，嘗試使用一種新型CT造影劑-Bi2S3納米晶體材料，以此來(lái)提高CT掃描的精確性，實(shí)現(xiàn)對(duì)某些重大病癥的早期診斷。 本文應(yīng)用濕化學(xué)法來(lái)制備Bi2S3納米材料，選用多種具有表面活性的大分子分散劑，如PVP、SDS、MA、PEG以及葡聚糖等物質(zhì)，使其在Bi2S3納米晶體合成過(guò)程中起到分散、穩(wěn)定和模板的作用，制備出多種形態(tài)的Bi2S3納米粒子，如球形、棒狀、

2、樹杈狀以及剪刀狀。并以X-ray粉末衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(IR)、紫外分光光度計(jì)(UV-Vis)、酸度測(cè)定等分析手段對(duì)合成出納米晶體材料進(jìn)行了比較詳細(xì)的表征。主要工作可歸納如下： 1.選用檸檬酸鉍銨(CBA)和Na2S·9H2O(NS)為反應(yīng)的鉍源和硫源，分別以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸鈉(SDS)、巰基乙酸(MA)、葡萄糖、葡聚糖、羧甲基纖維素鈉(CMS)、殼聚糖(CS)

3、等物質(zhì)作為反應(yīng)體系中大分子分散劑來(lái)制備Bi2S3納米晶體材料。利用XRD方法證實(shí)產(chǎn)物為Bi2S3納米晶體，使用UV-Vis對(duì)反應(yīng)體系顆粒大小進(jìn)行初步檢測(cè)，并用TEM對(duì)其形態(tài)加以分析，制得球形、棒狀納米粒子。 2.改變反應(yīng)的溫度因素，找到制得穩(wěn)定、分散均一、粒徑分布窄的Bi2S3納米晶體材料的最佳溫度。從室溫(25℃)、35℃、45℃一直到沸騰，每隔10℃作為一個(gè)反應(yīng)溫度分組來(lái)分析溫度對(duì)制備產(chǎn)物的影響，得出95℃為最佳反應(yīng)溫度。通

4、過(guò)酸度計(jì)對(duì)反應(yīng)程度加以表征，用UV-Vis對(duì)產(chǎn)物的粒徑大小初步檢測(cè)并用TEM對(duì)高溫95℃下的Bi2S3納米粒子形態(tài)加以表征。 3.改變反應(yīng)的時(shí)間，分析反應(yīng)的時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)于納米粒子生長(zhǎng)形態(tài)的影響。從Os、100s、200s、600s、900s和1500s等不同時(shí)間段取樣，用UV-Vis對(duì)其分析，并用TEM進(jìn)一步表征其形態(tài)。 4.改變反應(yīng)溶劑，選用水，以及水和無(wú)水乙醇的混合物分別作為溶劑制備，在保證整體反應(yīng)體系體積不變的情況下