氧化鎢、溴氧化鉍微納米材料的形貌控制和光催化性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、金屬氧化物微納米材料如:ZnO、CuO、Ag2O、SnO2、WO3、Cu2O等等表現(xiàn)出非常出色的光電轉(zhuǎn)換特征。而BiOBr是Ⅴ-Ⅵ-Ⅶ三元半導體化合物,是一種新興的微納米材料,它們在光電子領域很有前途的材料。本論文以半導體金屬氧化物(BiOBr和WO3)微納米材料為研究對象,通過使用不同的方法、原料和表面活性劑,最終探究出制備新穎的BiOBr和WO3納米材料的最佳途徑,并探討了其形成機理且。最后對其進行表征,測試了半導體材料的光催化性能

2、。本論文的主要內(nèi)容包括以下幾個方面:
  (1)在160℃溫度下,通過簡單的一步溶劑法成功制備了三維分層狀的WO30.33H2O微球,分層WO30.33H2O微球由許多片狀鋸齒狀邊緣組成,這些薄片的邊長控制在100~300nm內(nèi),且薄片厚度大約為50nm。K2SO4,作為一種常見的結(jié)構導向劑,在調(diào)控WO30.33H2O樣品的形貌上起著至關重要的作用。此外,基于不同的反應時問,我們得出一系列的實驗,并由此得出形貌的演變和晶型生長機理

3、。最后,該樣品在可見光的照射下對羅丹明B(RhB)的光降降解現(xiàn)象說明其具有良好的光催化性能。
  (2)通過簡單的溶劑熱法法,在0.1g的SDS作為結(jié)構導向劑和Bi/Br的質(zhì)量比為1∶1的條件下,制備了均一的中空分層的直徑約為1μm的BiOBr微球。SDS作為離子型表面活性劑,在控制BiOBr樣品的形貌方面起著重要的作用。在乙二醇溶液中添加不同量的SDS和不同比例Bi/Br比例來比較BiOBr樣品的形貌。所得到的中空結(jié)構的BiOB

4、r樣品在可見光照射下對羅丹明B(RhB)和亞甲基藍(MB)的降解具有較高的光催化活性,在24min內(nèi)分別達到98.6%和95.3%。
  (3)通過水熱方法,我們合成了直徑為500~600nm的新型的3D珊瑚狀結(jié)構的BiOBr,在合成過程中,PVP和Bi(NO)3·5H2O用來作為表面活性劑和Bi源。通過改變PVP的量和反應時間的長短,我們得出一系列的控制實驗,并且還得出3D珊瑚狀的BiOBr晶型結(jié)構的形貌演變過程。此外,在可見光

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