殼聚糖—膠原膜引導種植體頰側裂隙狀缺損骨再生的實驗研究及納米纖維膜的初步研究.pdf

1、目的:
　　研究已證實引導骨再生(Guided bone regeneration，GBR)是一種有效的骨增量技術，可成功修復種植體周圍骨缺損，其中引導骨再生生物膜的性能至關重要。本實驗將殼聚糖和膠原按不同比例混合，經(jīng)真空冷凍干燥技術制膜，通過將膜覆蓋于犬下頜骨種植體頰側裂隙狀缺損處，以研究其引導骨修復再生效果;為了進一步提升引導骨再生膜的生物性能，將膠原和殼聚糖混合液通過靜電紡絲技術制備納米纖維膜，研究其電紡成膜的可行性及凍干膜

2、-納米纖維膜雙層復合膜的制備。
　　方法:
　　(1)1％和2％的殼聚糖溶液分別與0.1％膠原溶液以體積比2∶1混合，經(jīng)真空冷凍干燥得到殼聚糖-膠原E膜和H膜。Beagle犬10只，拔除下頜右側前磨牙和第一磨牙。4個月后，右側下頜骨各植入4枚種植體，并在頰側制備裂隙狀骨缺損，隨機分配為四組:覆蓋E膜組、H膜組、Bio-gide膠原膜及空白對照組。術后4、8、12周各處死3、3、4只實驗犬，取含種植體的標本，作組織學觀察和硬組

3、織形態(tài)學測量分析。
　　(2)7％膠原溶液、3％殼聚糖溶液和7％聚環(huán)氧乙烷(PEO)溶液按一定比例混合，經(jīng)靜電紡絲技術制備納米纖維膜，通過掃描電子顯微鏡觀察其表面形貌。在電紡過程中，將殼聚糖-膠原凍干膜與納米纖維膜復合，經(jīng)交聯(lián)后制備成雙層復合膜。
　　結果:
　　(1)各實驗組骨缺損區(qū)內均可見新生骨形成，隨著時間延長逐漸增多、成熟。8周時，膜治療組的新生骨高度(1.1±0.11 mm q.48±0.07 mm)顯著高于

4、空白對照組(0.74±0.12 mm)(P＜0.05）。12周時，H膜組新生骨高度(1.91±0.25 mm)顯著高于空白對照組(1.20±0.34 mm)(P＜0.05)。各組間骨-種植體接觸率、新生骨面積無統(tǒng)計學意義。
　　(2)7％膠原溶液、3％殼聚糖溶液和7％ PEO溶液質量比是5∶1∶4混合時，在電壓12 kV,流速0.1 ml/h，接收距離12 cm時可得到表面光滑、均勻一致的納米纖維。當與殼聚糖-膠原凍干膜復合制得一