疏筋解毒湯干預(yù)PD大鼠黑質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　 探討疏筋解毒湯對帕金森病(PD)模型大鼠腦內(nèi)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號傳導(dǎo)蛋白基因表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。
　　 方法：
　　 采用向大鼠黑質(zhì)內(nèi)定位注射6-OHDA法制備PD大鼠模型。用正常SD大鼠作為空白對照組，并將造模成功的大鼠分為模型組、西藥治療組、疏筋解毒湯小劑量治療組、疏筋解毒湯中劑量治療組、疏筋解毒湯大劑量治療組，共6個(gè)組。利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法對各實(shí)驗(yàn)組大鼠黑質(zhì)的CHO

2、PmRNA、XBP-1mRNA表達(dá)進(jìn)行分析，檢測各個(gè)指標(biāo)在各組中的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：
　　 1、CHOPmRNA表達(dá)：中藥組CHOPmRNA的表達(dá)從14d到60d的用藥過程中，隨時(shí)間的延長，CHOPmRNA的表達(dá)呈漸降趨勢。且在14d、21d、30d、45d、60d5個(gè)時(shí)間點(diǎn)均低于西藥治療組和模型對照組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。各組CHOPmRNA的表達(dá)在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于空白組。
　　 2、XBP-1

3、mRNA表達(dá)：中藥組XBP-1mRNA表達(dá)從14d到60d的用藥過程中，隨時(shí)間的延長，XBP-1mRNA表達(dá)呈漸升趨勢。且在14d、21d、30d、45d、60d5個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于西藥治療組、模型對照組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：
　　 1、疏筋解毒湯能明顯抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)過度應(yīng)激時(shí)促凋亡因子CHOPmRNA的表達(dá)，從而對多巴胺能神經(jīng)元凋亡有阻抑作用。
　　 2、疏筋解毒湯能明顯促進(jìn)未折疊蛋白反應(yīng)信號傳