抗HER2的His6-H520C9scFv-tP融合蛋白的基因構建、表達、活性分析及其DNA裝載的研究.pdf

1、目前對于惡性腫瘤的治療，傳統(tǒng)的手段包括手術治療、放療、化療等都難以達到預期的效果。近年來，隨著基因工程技術的高速發(fā)展，抗體在惡性腫瘤的診斷、治療上日益成為研究的熱點。單鏈抗體(ScFv)因其具有抗原結合活性、分子量小、穿透力強、體內循環(huán)半衰期短及排除了Fc段所致的免疫復合物反應等優(yōu)點，而成為新型的腫瘤治療靶向載體，在基因工程抗體研究領域中顯示出廣闊的前景。魚精蛋白被證實是一種具有很強的DNA結合能力的強堿性蛋白。但魚精蛋白分子量較大，且

2、組織穿透性差，目前大多研究主要集中在既具有DNA結合能力同時分子量又相對較小的魚精蛋白截短體(tP)上。本研究的目的在于將人源化抗HER2的ScFv與tp利用重組的方法，構建出既能識別腫瘤細胞表面特異性結合位點，有具有核酸結合能力的雙功能融合蛋白(ScFv/tP)，并對該融合蛋白的功能進行鑒定研究；同時為開發(fā)出依賴抗體介導的腫瘤靶向治療藥物提供平臺基礎。
　　實驗一：
　　目的：構建抗HER2的ScFv/tP融合基因

3、　　方法：以攜帶相應酶切位點的pcDNA3.1-His6-H520C9ScFv質粒為模版，通過PCR擴增，再用限制性內切酶Hind III和EcoR I雙酶切pcDNA3.1-His6-H520C9ScFv，經(jīng)電泳、純化后獲得ScFv。人工合成兩條（正向和反向）編碼22個氨基酸的魚精蛋白縮短體序列的寡核苷酸，并在寡核苷酸鏈的兩端引入帶有EcoR I及Xho I酶切位點的粘端序列。將兩條tp經(jīng)緩慢退火后，與經(jīng)Hind III和EcoR I

4、雙酶切得到的ScFv cDNA片段一起聯(lián)接，插入經(jīng)Hind III和Xho I雙酶切的真核表達載體pcDNA3.1-His6中，獲得人源化抗HER2的pcDNA3.1-His6-H520C9ScFv/tp真核表達載體。將所得到的質粒轉化感受態(tài)大腸桿菌DH5α，篩選陽性克隆，進行Hind III和Xho I雙酶切鑒定、瓊脂糖凝膠電泳鑒定并測序。
　　結果及結論：經(jīng)過雙酶切鑒定以及測定序列證實：所擴增的目的基因序列正確，成功構建出含人

5、源化抗HER2的質粒pcDNA3.1-His6—H520C9ScFv/tP真核表達載體。
　　實驗二：
　　目的：ScFv/tp融合蛋白的表達以及純化
　　方法：通過脂質體轉染的方法，將重組pcDNA3.1-His6-H520C9ScFv/tP真核表達載體導入293細胞，并用G418篩選轉染后的細胞，以獲得穩(wěn)定表達ScFv/tP融合蛋白的293細胞體系。將篩選得到的高表達的293細胞大量培養(yǎng)，提取后以獲得大量的ScFv

6、/tP融合蛋白，并通過Western-blot檢測該融合蛋白在293細胞中的表達情況，利用His標簽，通過鎳柱親和層析純化目標蛋白。
　　結果及結論：經(jīng)Western-blot檢測證實轉染重組質粒的293細胞中能表達含有His標簽的ScFv/tP融合蛋白，經(jīng)SDS-PAGE鑒定證實所獲得的ScFv/tP融合蛋白大小與預計大小一致，約36kDa。
　　實驗三：
　　目的：ScFv/tP融合蛋白的活性分析及DNA結合能力研

7、究
　　方法：選用HER2陽性的人卵巢癌 SKOV-3ip1細胞，HER2陰性的人肝癌SMMC-7721細胞來檢測ScFv/tP融合蛋白的靶向性。間接免疫熒光檢測人卵巢癌SKOV-3ip1細胞，人肝癌SMMC-7721細胞對ScFv/tP融合蛋白的內吞效果；凝膠遷移阻滯試驗檢測ScFv/tP融合蛋白與DNA結合活性；ELISA檢測融合蛋白與抗原的結合活性；流式細胞技術檢測外源DNA與ScFv/tP融合蛋白結合的最佳比例；熒光倒置顯

8、微鏡觀察融合蛋白運轉外源DNA的情況。
　　結果：間接免疫熒光檢測提示ScFv/tP融合蛋白可內化進入人卵巢癌細胞SKOV-3ip1，但不能內化進入人肝癌細胞 SMMC-7721；凝膠遷移阻滯實驗提示ScFv/tP融合蛋白具有DNA結合活性；ELISA提示融合蛋白能與細胞表面的HER2抗原特異性結合；熒光顯微鏡觀察ScFv/tP融合蛋白對外源DNA的靶向運轉情況。
　　討論：ScFv/tP融合蛋白能夠被人卵巢癌細胞內化進入細