FXR、MDR3及MRP在肝癌細(xì)胞株和原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá).pdf

1、目的：原發(fā)性肝癌主要死亡原因是腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。核受體FXR（farnesoidX receptor）在抑制肝臟腫瘤生成方面發(fā)揮重要作用。但在肝臟腫瘤轉(zhuǎn)移中的研究未見報道。本研究擬通過檢測核受體FXR及相關(guān)基因MDR3、MRP在不同轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞系及臨床原發(fā)性肝癌病人術(shù)后標(biāo)本中的表達(dá)，進(jìn)一步分析原發(fā)性肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的原因及影響因素，尋找新的生物治療靶點(diǎn)。
　　 方法：首先通過熒光定量RT-PCR檢測FXR、MDR3以及MRP在高

2、、低轉(zhuǎn)移潛能肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)，同時收集28例手術(shù)切除肝癌組織、癌周及正常肝組織標(biāo)本，根據(jù)臨床病理學(xué)指標(biāo)分為高、低侵襲性兩組，對FXR、MDR3以及MRP表達(dá)進(jìn)行分析。根據(jù)總膽汁酸combined total bile acid，TBA）、總膽紅素（Totalbillimbin，TB）、結(jié)合膽紅素（conjugated bilirubin，CB）的變化，結(jié)合臨床病人的腫瘤特征進(jìn)行進(jìn)一步的驗(yàn)證。
　　 結(jié)果：在高轉(zhuǎn)移潛能原發(fā)性肝癌

3、細(xì)胞株中，F(xiàn)XR、MDR3及MRP的表達(dá)均顯著低于低轉(zhuǎn)移潛能原發(fā)性肝癌細(xì)胞株（p<0.05）。28例臨床病人中，F(xiàn)XR、MDR3及MRP在腫瘤組織中的表達(dá)均低于癌旁組織（FXR、MDR3組p>0.05，MRP組p<0.05）。在高侵襲性組肝癌患者中，手術(shù)后與手術(shù)前相比，總膽紅素33.3％升高，結(jié)合膽紅素有11.1％升高，總膽汁酸有44.4％升高；在低侵襲性組中則分別為44.4％、66.7％以及50.0％。此外，F(xiàn)XR、MRP在高侵襲性組