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1、在過去的十年里,無機(jī)—有機(jī)雜化材料的研究已得到了迅猛的發(fā)展,大量具有新穎結(jié)構(gòu)和物化性能的化合物被相繼合成報(bào)道。這些化合物不僅在分子工程學(xué)研究方面蘊(yùn)藏巨大的潛力,而且在催化、吸附、分離、磁學(xué)、光學(xué)、主客體化學(xué)、分子電子學(xué)、生物化學(xué)及生物制藥等領(lǐng)域呈現(xiàn)廣泛的應(yīng)用前景。 具有開放骨架結(jié)構(gòu)的金屬磷酸鹽、亞磷酸鹽、砷酸鹽、鍺酸鹽、硒酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽等類沸石無機(jī)微孔化合物相繼被合成出來,其新穎的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)以及獨(dú)特的物化性能受到人們的
2、關(guān)注,極大的豐富了微孔晶體的合成化學(xué),拓展了有機(jī)無機(jī)雜化材料的應(yīng)用領(lǐng)域。 在本論文中,我們采用水熱/室溫的合成技術(shù),通過選擇合適的模板劑或結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,探索合成具有新穎結(jié)構(gòu)的亞硫酸鈷(化合物1、2)稀土硫酸鹽化合物(化合物3),以及一個(gè)亞銅化合物(化合物4)。所取得的主要研究成果如下: 化合物1[Co2(HSO3)2(bpy)2(OH)2·H2O]·8H2O(bpy=2,2'—bipyridine)和化合物2[Co(bpy
3、)2HCO3]·HSO3·5H2O。我們利用2,2'—聯(lián)吡啶作為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑合成了二個(gè)零維結(jié)構(gòu)的亞硫酸鈷化合物,化合物中存在的游離水分子和結(jié)構(gòu)中的亞硫酸根形成了大量的氫鍵以及平行吡啶環(huán)之間的π—π鍵使得零維單分子的化合物形成了超分子結(jié)構(gòu)。 化合物3[C6N2H14][Nd2(C2O4)2(SO4)2(H2O)4]·H2O。化合物3的結(jié)構(gòu)是構(gòu)筑在以釹為中心的NdO9多面體、以硫?yàn)橹行牡腟O4四面體和草酸根單元組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上的。質(zhì)子
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