KAP1在胰腺癌細(xì)胞系中表達(dá)的意義.pdf

1、目的：探討轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子KAP1在不同分化的胰腺癌細(xì)胞系中表達(dá)的意義。
　　方法：應(yīng)用RT-PCR及熒光定量PCR技術(shù)，檢測3種不同分化的胰腺癌細(xì)胞，按腫瘤細(xì)胞分化程度：Bxpc-3屬高分化； Aspc-1屬中度分化；Panc-1屬低度分化[23]及Hela細(xì)胞中KAP1的轉(zhuǎn)錄水平關(guān)系及其相關(guān)性。
　　結(jié)果：KAP1的mRNA在3種不同分化的胰腺癌細(xì)胞系，及Hela細(xì)胞中陽性表達(dá)量有明顯差異，以 Panc-1為標(biāo)準(zhǔn)對照1、As

2、pc-1為0.30355、Bxpc-3為0.06164、Hela為0.02062，Panc-1> Aspc-1> Bxpc-3>Hela，并且統(tǒng)計學(xué)上差異有顯著性意義，與腫瘤細(xì)胞分化程度呈負(fù)相關(guān)。
　　結(jié)論：KAP1在3種不同分化胰腺癌細(xì)胞Panc-1、Aspc-1、Bxpc-3（按腫瘤細(xì)胞分化程度）中轉(zhuǎn)錄水平隨著分化程度的升高而降低，與分化程度密切相關(guān)，KAP1可以做為一個判斷胰腺癌預(yù)后及腹膜擴(kuò)散的獨(dú)立因素，作為普遍輔阻遏復(fù)合體