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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)成年大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)和鑒定進(jìn)行了研究。文章將大鼠大腦置于PBS液中，在顯微鏡下仔細(xì)分離出皮層組織和海馬組織。采用機(jī)械消化法，將海馬組織銳性切割，小心吹打，使組織體積逐漸減小直至形成單細(xì)胞懸液；將神經(jīng)球取出，消化法使之成為單細(xì)胞懸液，調(diào)整細(xì)胞密度接種到96孔培養(yǎng)板中，每孔1個(gè)細(xì)胞，100ul培養(yǎng)液；待神經(jīng)球長(zhǎng)到一定大小后，將其移入輔有L-多聚賴氨酸的蓋玻片上，培養(yǎng)液為含有10％胎牛血清的DMEM/F12；分別用Gal-C、N
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