2，6-二噻吩基并苯齊聚物的能級(jí)和電子光譜的理論研究.pdf

1、近年來(lái)，π-共軛聚合物和齊聚物由于具有獨(dú)特半導(dǎo)體特性、光電性質(zhì)以及在電子器件的潛在應(yīng)用而越來(lái)越引起人們廣泛關(guān)注。并苯類(lèi)不僅是一種導(dǎo)電高分子材料，同時(shí)也是一種性能良好的電致發(fā)光材料。在并苯系列中，并五苯(Pentacene)具有最高的電荷遷移率，是用于制備有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管的最有前途的材料之一。 本論文對(duì)2,6-二噻吩基并苯齊聚物的能級(jí)結(jié)構(gòu)與電子光譜性質(zhì)關(guān)系進(jìn)行理論研究，為新有機(jī)材料的設(shè)計(jì)提供新的理論基礎(chǔ)和指導(dǎo)。應(yīng)用密度泛函理論B3

2、LYP方法在6-31G(d)基組水平上計(jì)算了系列2,6-二噻吩基并苯齊聚物(nDTA，n=0-5)。幾何優(yōu)化結(jié)果表明，鍵長(zhǎng)改變主要發(fā)生在苯環(huán)靠近端基一側(cè)，而噻吩環(huán)鍵長(zhǎng)幾乎沒(méi)有變化。同時(shí)分析了噻吩取代基和并苯重復(fù)單元增加對(duì)體系前線軌道的影響，電子結(jié)構(gòu)計(jì)算結(jié)果表明，隨著并苯重復(fù)單元數(shù)目n的增加，HOMO能量增大，LUMO能量降低，導(dǎo)致HOMO-LUMO能隙EH-L逐漸減小；與并苯相比，噻吩取代對(duì)并苯體系中HOMO能量略有提高，LUMO能量有