甘附?jīng)_劑治療心動過緩的作用與機制.pdf

1、目的：觀察甘附?jīng)_劑對大鼠心動過緩的影響，并探討其可能的作用機制。
　　方法：分別用維拉帕米（verapamil, Ver）、乙酰膽堿（acetylcholine, ACh）和普萘洛爾（propranonol, Pro）制備大鼠心動過緩模型，檢測大鼠心率的變化。Ver和ACh致大鼠心動過緩模型分組相同，均分為5組:模型組、阿托品組、甘附?jīng)_劑小、中，大(30、90、270mg?kg-1)3個劑量組,每組10只大鼠。Pro致大鼠心動過緩

2、模型分為6組:正常組、模型組、阿托品組、甘附?jīng)_劑3個劑量組，每組10只。Pro致大鼠心動過緩實驗結(jié)束后，立即斷頭取血，取出心臟，制備心肌勻漿。分別采用硫代巴比妥法和Green法測定Pro模型大鼠心肌組織中丙二醛(Malonydialdehyde, MDA)和一氧化氮(Nitric Oxide, NO)的含量。用黃嘌呤氧化酶法和二硫代二硝基苯甲酸法分別測定超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）和谷胱甘肽過氧化

3、物酶（Glutathione Peroxidase, GSH-PX）的活性。放射免疫法測定Pro模型心肌組織中環(huán)磷酸腺苷(Cyclic adenosine monophosphate, cAMP)、環(huán)磷酸鳥苷(Cyclic guanosine monophosphate, cGMP)及血漿中降鈣素基因相關(guān)肽（Calcitonin Gene-related Peptide, CGRP）、內(nèi)皮素（Endothelin, ET）的含量。

4、>　　結(jié)果：①甘附?jīng)_劑對心動過緩大鼠心率的影響：30，90，270mg?kg-13個劑量的甘附?jīng)_劑均可顯著地抑制Pro引起的大鼠心率減慢作用（P＜0.05或P＜0.01），并縮短ACh引起的大鼠心動過緩的持續(xù)時間（P＜0.01）；270mg?kg-1甘附?jīng)_劑在靜注（iv）Ver后2分鐘(min)對大鼠心率減慢有顯著的抑制作用（P＜0.05）。②甘附?jīng)_劑對其它各檢測指標的影響：30，90，270mg?kg-13個劑量的甘附?jīng)_劑可顯著地降低

5、大鼠心肌組織中增高的MDA含量；提高大鼠血漿CGRP的含量；增加大鼠心肌組織中NO含量；甘附?jīng)_劑還可顯著降低心肌組織中cGMP的含量，提高cAMP/cGMP比值，以上各指標與模型組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05或P＜0.01)。90、270mg?kg-12個劑量的甘附?jīng)_劑可提高大鼠心肌組織中SOD和GSH-PX的活性(P＜0.05或P＜0.01)。
　　結(jié)論：甘附?jīng)_劑可對抗藥物所致的大鼠心動過緩的作用，其作用機制可能與抗自由