分光光度法對藥物定量分析的應(yīng)用研究.pdf

1、藥物檢測對我國藥品安全起到積極的作用，其中分光光度法是一種較好的檢測手段。本文綜合闡述了分光光度法原理，以及直接和間接使用分光光度原理測定藥物的方法，并且側(cè)重于如何利用新開發(fā)的分光光度法。有些藥物可以直接通過分光光度法測定，有些藥物需要發(fā)生顯色反應(yīng)后用分光光度法測定，還有些藥物可以用改進(jìn)后的雙波長分光光度法、流動(dòng)注射分光光度法、導(dǎo)數(shù)光譜法、荷移分光光度法、卡爾曼濾波分光光度法、示差分光光度法等方法測定。
　　一、磷鉬藍(lán)分光光度法測

2、定藥物中的卡托普利
　　在0.30mol/L的硫酸介質(zhì)中，PO43-與Mo7O246-反應(yīng)生成磷鉬雜多酸([H2PMo12O40]-)，卡托普利可以將[H2PMo12O40]-還原生成磷鉬藍(lán)，其最大吸收波長為730nm，建立了以磷鉬藍(lán)分光光度法測定卡托普利的新方法。卡托普利在4.0～100.0μg/mL的濃度范圍內(nèi)與磷鉬藍(lán)的吸光度呈現(xiàn)良好線性關(guān)系，線性回歸方程為A=-0.01336+0.00504c（μg/mL），線性相關(guān)系數(shù)R=

3、0.9992，表觀摩爾吸光系數(shù)ε=1.10×103 L/(mol·cm)。本法成功應(yīng)用于藥片中卡托普利含量的測定，回收率為98.6％～101.0%，結(jié)果滿意。
　　二、頭孢曲松鈉與1,2-萘醌-4-磺酸鈉的光度分析
　　在pH=13.0緩沖溶液中，NQS與頭孢曲松鈉發(fā)生親核取代反應(yīng)生成1∶1紅褐色配合物，其最大吸收波長488nm，建立了用1,2-萘醌-4-磺酸鈉(NQS)作為顯色劑分光光度法測定頭孢曲松鈉的新方法。線性范圍為

4、2.4～168mg/L，線性回歸方程A=0.0042+0.00298cmg/L，相關(guān)系數(shù)r=0.9993，檢出限為1.3mg/L。本法成功應(yīng)用于針劑中頭孢曲松鈉含量的測定，回收率在98.2%～101.6%，結(jié)果滿意。
　　三、阿奇霉素與吖啶橙-十二烷基苯磺酸鈉的光度分析
　　在pH為9.60的伯瑞坦-羅比森緩沖溶液中，吖啶橙與一定濃度的十二烷基苯磺酸鈉發(fā)生吸光度增強(qiáng)反應(yīng)，加入阿奇霉素后，體系的吸光度降低，且降低程度與阿奇霉素