對蝦白斑綜合癥病毒極早期基因WSV083和南美白對蝦信號傳導與轉錄激活因子的研究.pdf

1、　　對蝦白斑綜合癥病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是困擾對蝦養(yǎng)殖業(yè)最主要的病原體,嚴重制約了對蝦養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。在研究作為病原宿主的對蝦免疫機制的同時,探究病毒感染機制可以有針對性地提高蝦體自身的抗病毒能力,從而達到根本防治WSSV的目的。
　　WSSV 可以通過結合對蝦整合素 Integrin 來調控信號分子黏著斑激酶(FAK)的活性,并對其下游信號通路進行干擾；另一方面,病毒編碼的蛋白激酶可

2、以調控宿主信號通路,并被認為在病毒感染過程中具有重要作用。WSV083 是 WSSV 編碼的一個含有絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶結構域的極早期基因。研究發(fā)現(xiàn),在昆蟲細胞中共表達 WSV083 和日本囊對蝦的黏著斑激酶(MjFAK)可以抑制MjFAK的磷酸化活性并且可以抑制細胞粘附活性。另外,在對蝦活體內通過 RNAi技術干擾 MjFAK的表達后會加速感染病毒后的對蝦死亡率。因此,我們推測WSV083可能通過抑制FAK磷酸化活性從而在病毒感染過

3、程中具有重要作用。
　　信號傳導與轉錄激活因子在基因轉錄過程中具有重要作用。已有研究表明對蝦 STAT 分子與病毒感染關系密切。在本實驗中,我們通過體內及體外實驗證明除了已報道的 WSV069 啟動子外,對蝦 STAT 還可以結合另外兩個病毒極早期基因WSV051及WSV249的啟動子DNA,表明WSSV可以俘獲對蝦STAT因子以輔助病毒基因的轉錄表達。此外通過建立的染色體免疫共沉淀方法為今后研究病毒調控宿主基因表達提供有力工具