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文檔簡介
1、 目的:本研究通過脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激,誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細(xì)胞(primary mesangial cells,MsC)增生,觀察黃芪、水蛭、大黃、雷公藤多甙、復(fù)方(由黃芪、水蛭、大黃、川芎、黨參組成)和復(fù)方加雷公藤多甙對MsC表達(dá)白介素-6(IL-6)、白介素-13(IL-13)及結(jié)締組織生長因子mRNA (CTGFmRNA)的比較研究,探討化瘀、瀉濁中藥對增生性腎小球腎炎的作用機理。
2、
方法:將SPF級SD大鼠隨機分為7組,每組12只。分別為空白對照組、黃芪組、水蛭組、大黃組、雷公藤多甙組、復(fù)方組、復(fù)方加雷公藤多甙組,分別給予生理鹽水或各組相應(yīng)的藥物灌胃,于十天后通過腹主動脈采集血清。在細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)上,利用LPS誘發(fā)大鼠腎小球系膜細(xì)胞增生造模,將系膜細(xì)胞分為控制組、模型組、對照組、黃芪組、水蛭組、大黃組、雷公藤多甙組、復(fù)方組、復(fù)方加雷公藤多甙組,采用ELISA法檢測各組含藥血清對MsC表達(dá)IL-6 和I
3、L-13的影響;通過RT-PCR法檢測各含藥血清對MsC 表達(dá)CTGFmRNA的影響。
結(jié)果:黃芪、水蛭、大黃、雷公藤多甙、中藥復(fù)方、復(fù)方加雷公藤多甙組均能抑制體外培養(yǎng)的 MsC 表達(dá) IL-6 和 CTGFmRNA,復(fù)方加雷公藤組的作用最強;復(fù)方組和雷公藤多甙組,在抑制 MsC 表達(dá) IL-6 時二者無明顯差異(P>0.05),而在抑制MsC表達(dá)CTGFmRNA時復(fù)方組優(yōu)于雷公藤多甙組(P﹤0.05);單味中藥比較水蛭的作
4、用最強(P﹤0.05),其次為大黃,黃芪作用最弱;正常培養(yǎng)的大鼠MsC上清中只有很少量的 IL-13,加入LPS刺激后 IL-13的含量明顯升高,與控制組相比有顯著性差異(P<0.05),各組含藥血清中除雷公藤組外均能增強體外培養(yǎng)的 MsC 表達(dá) IL-13,雷公藤組與對照組比較無明顯差異(P>0.05),其它各組與對照組比較有明顯差異(P<0.05),其強弱依次為復(fù)方加雷公藤組、復(fù)方組、水蛭組、大黃組、黃芪組。
結(jié)論:黃芪
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