芒果葉和扁桃葉HPLC圖譜分析及主要成分的含量測(cè)定.pdf

1、第一部分芒果葉和扁桃葉HPLC圖譜分析
　　目的：建立芒果葉高效液相色譜指紋圖譜共有模式,得到參照?qǐng)D譜；與扁桃葉藥材的HPLC圖譜進(jìn)行對(duì)比分析，探討利用高效液相色譜指紋圖譜用于區(qū)分芒果葉藥材和扁桃葉藥材的可行性，為全面控制芒果葉藥材的質(zhì)量提供新的方法。
　　方法：分析用色譜柱為Waters公司的symmetry ODS柱（5μm,4.6mmID×250mm），以乙腈-0.1％（V/V）磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.

2、8mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為216nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣體積為5μL。
　　結(jié)果：建立了芒果葉藥材的HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法，其檢測(cè)方法的重復(fù)性和精密度良好，標(biāo)示出芒果葉10個(gè)共有峰，生成芒果葉對(duì)照指紋圖譜共有模式。
　　結(jié)論：本研究獲得的芒果葉藥材的HPLC對(duì)照指紋圖譜，重復(fù)性好、專屬性強(qiáng)，經(jīng)與同樣條件下測(cè)得的扁桃葉指紋圖譜進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果顯示本法建立的芒果葉藥材的HPLC對(duì)照指紋圖譜可用于區(qū)別芒果葉和扁桃葉藥材。利用芒果

3、葉藥材的指紋圖譜，結(jié)合含量測(cè)定的方法，用于芒果葉藥材及產(chǎn)品的質(zhì)量控制，對(duì)于更好地控制芒果葉藥材、芒果葉提取物以及相關(guān)制劑的質(zhì)量，對(duì)于芒果葉的深加工及新藥產(chǎn)品的研發(fā)具有重要意義。
　　第二部分芒果葉和扁桃葉中芒果苷和高芒果苷的含量測(cè)定
　　目的：采用HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地不同品種的芒果葉藥材和不同產(chǎn)地扁桃葉藥材中芒果苷和高芒果苷的含量，建立可用于測(cè)定芒果葉和扁桃葉藥材中主要成分含量的條件及方法，并對(duì)芒果葉和扁桃葉中所含主要成分

4、含量進(jìn)行對(duì)比分析，從而探明芒果苷含量較高的藥材品種和產(chǎn)地及最佳采收時(shí)間。
　　方法：采用高效液相色譜法，利用Elite Hypersil C18（5μm,4.6mmID×250mm）色譜柱進(jìn)行分離測(cè)定芒果苷和高芒果苷。以乙腈-0.1%（V/V）磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為258nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣體積為5μL。
　　結(jié)果：芒果苷與高芒果苷分別在0.0254～0.508μg/μL（r=

5、1.0000）和0.000960～0.0192μg/μL（r=1.0000）范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。芒果葉中芒果苷和高芒果苷的平均回收率（n=6）分別為101.7%（RSD=2.0%），101.0%（RSD=1.7%）；扁桃葉中兩者的平均回收率（n=6）分別為100.7%（RSD=2.8%），100.6%（RSD=2.6%）。
　　結(jié)論：所建立的高效液相色譜含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確，重復(fù)性好，靈敏度高，專屬性強(qiáng)，可用于同時(shí)測(cè)定芒果葉和