粘附分子β-1整合素與腫瘤耐藥關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文粘附分子β1整合素與腫瘤耐藥關(guān)系的實(shí)驗(yàn)研究姓名：李德明申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（腫瘤學(xué)）指導(dǎo)教師：梁后杰2002.5.1耐藥性，并非耐藥細(xì)胞獨(dú)有的特性。為了探討細(xì)胞ECM相互作用對細(xì)胞周期的影響，將細(xì)胞與基質(zhì)結(jié)合，再阻斷plint的功能，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，耐藥細(xì)胞(DipG1：5077％)以及耐藥細(xì)胞與FN結(jié)合后(DipGI：523％)，其細(xì)胞大量堆積在G期而阻斷13lint的功能，阻止細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)作用后，GI

2、期細(xì)胞迅速進(jìn)入S期(DipGl：4216％)前者與阻斷13lint實(shí)驗(yàn)組相比，Gl期細(xì)胞數(shù)高1024％，提示腫瘤細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)合，使細(xì)胞在Gj期滯留，延緩了細(xì)胞周期的進(jìn)程，這可能是造成細(xì)胞耐藥的原因之一。通過本課題研究，我們得出如下結(jié)論：粘附分子I]lim與ECM的結(jié)合是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥的原因之；13lint與ECM作用主要通過抑制細(xì)胞凋亡以及影響細(xì)胞周期產(chǎn)生耐藥；13lint與ECM作用可以上調(diào)凋亡基因Bcl2表達(dá)，下調(diào)Bax表