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文檔簡介
1、研究背景與目的淋巴瘤在組織和細胞形態(tài)學方面與高度反應增生性淋巴組織的鑒別診斷十分困難,容易造成誤診.淋巴瘤病理診斷是臨床病理工作的難題之一.目前國內主要依靠以形態(tài)學為主、免疫組化為輔的診斷手段.隨著分子生物學的發(fā)展,從基因水平研究和分析診斷疾病的技術不斷出現(xiàn)并且日趨成熟,為淋巴瘤診斷提供了有效工具.淋巴瘤是由單克隆淋巴細胞增生所致,而反應增生性淋巴組織則來自于多克隆淋巴細胞,這是二者的重要區(qū)別.編碼免疫球蛋白(Ig)或T細胞受體(TCR
2、)的基因經過重排以后,不同克隆之間的重排基因互不相同,因此,基因重排對淋巴瘤的診斷具有特異性價值.以PCR技術為基礎的方法以其簡便、高效、廉價及適用面廣而在淋巴瘤基因重排研究方面越來越受重視.但不同研究文獻中所采用的引物、PCR條件、PCR產物檢測方法等都不盡相同,結果也有差異.因此,難以找到適于常規(guī)臨床病理診斷之用的標準程序.Jurkat細胞是T細胞淋巴瘤基因重排研究中常用的陽性對照細胞,但有關Jurkat細胞基因重排的詳細情況也未見
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