神經(jīng)生長因子及其受體與肝癌細(xì)胞增殖與侵襲力關(guān)系的研究.pdf

1、目的：初步探討神經(jīng)生長因子(NGF)及其受體(NGFR)對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2的增殖能力及體外遷移能力的影響。
　　 方法：1.采用Western blot法檢測HepG2細(xì)胞中NGF特異性受體TrkA的表達(dá)情況。2.采用MTT法觀察NGF對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的作用。3.流式細(xì)胞儀法檢測NGF對(duì)HepG2細(xì)胞增殖周期的影響。4.應(yīng)用Millicell小室腫瘤細(xì)胞體外遷移實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)NGF對(duì)HepG2細(xì)胞遷移能力的影響。
　　

2、 結(jié)果：1.Western blot實(shí)驗(yàn)表明，肝癌細(xì)胞HepG2中NGF特異性受體TrkA的表達(dá)明顯高于正常肝細(xì)胞。2.MTT實(shí)驗(yàn)表明，外源性的NGF能有效促進(jìn)HepG2細(xì)胞的增殖，與空白對(duì)照組相比，增殖率差異有顯著性(P＜0.05)，且有明顯的量效依賴關(guān)系。3.流式細(xì)胞技術(shù)顯示，用0、50、100、200 ng/ml的NGF作用48小時(shí)后，肝癌細(xì)胞HepG2增殖周期發(fā)生了明顯改變，G1期分別75.7％、71.2％、60.9％和53.

3、3％，S期分別為22.2％、25.5％、34.3％和40.1％，與對(duì)照組相比差異有顯著性(P＜0.05)。4.Millicell小室細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)中，50、100、200 ng/mlNGF組的每視野遷移細(xì)胞數(shù)分別為156±22、212±41、275±69，與對(duì)照組(103±13)相比差異有顯著性(p＜0.05)。
　　 結(jié)論：1.肝癌細(xì)胞HepG2中NGF特異性受體TrkA的表達(dá)明顯高于正常肝細(xì)胞；2.外源性的NGF可有效促進(jìn)肝