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文檔簡介
1、目的:采用累積給藥法,測定不同年齡組小兒羅庫溴銨的劑量-反應(yīng)曲線,并計算ED<,50>、ED<,90>、ED<,95>等藥效學(xué)參數(shù);觀察給予不同年齡組小兒2倍ED<,95>羅庫溴銨后的起效時間、作用時間、恢復(fù)時間、恢復(fù)指數(shù)等臨床藥效學(xué)參數(shù)和給藥后循環(huán)參數(shù)變化,為臨床用藥提供理論依據(jù)。 方法:選擇ASA Ⅰ-Ⅱ級、擇期手術(shù)的住院患兒160例,依年齡段劃分為新生兒(出生~28天)組、嬰兒(1月<年齡≤12月)組、幼兒(1歲<年齡≤3
2、歲)及兒童(3歲<年齡≤10歲)四組,每組各40例。依研究目,將實驗分為兩部分。(1)羅庫溴銨量一效關(guān)系測定及其拮抗:每組選擇不同年齡組患兒各20例,首先采用四次法累積給藥技術(shù),建立羅庫溴銨量一效關(guān)系曲線,計算各組ED<,50>、ED<,90>、ED<,95>完成上述觀察后,每例患兒分別追加適量羅庫溴銨,使TOF反應(yīng)為0,當(dāng)TOF反應(yīng)逐漸恢復(fù)至第一個肌顫搐(T<,1>)達(dá)對照值的15%時,靜注新斯的明0.03mg/kg,觀察并記錄給予新
3、斯的明后,T<,1>恢復(fù)至25%、75%及TR=0.7的時間。(2)羅庫溴銨肌松時效觀察與測定:每組余下患兒各20例,分別給予與之相對應(yīng)2 ED<'94>的羅庫溴銨,觀察并記錄羅庫溴銨肌松作用時間及恢復(fù)過程,同時觀察并記錄給予羅庫溴銨前、后患兒心率和血壓變化。 結(jié)果: (1)各組羅庫溴銨量.效關(guān)系方程為:新生兒組:Probit=-11.21+5.68X;嬰兒組:Probit=-11.49+5.68X;幼兒組:Probit
4、=-12.Z8+5.68X;兒童組:Probit=-13,31+5.68X。各組間量.效關(guān)系方程擬合優(yōu)度X<'9>檢驗結(jié)果:X<'2>=37.83,P=1.00,線性擬合良好,各組回歸線平行性檢驗:X<'2>=0.00,P=1.00,可認(rèn)為各組間回歸線相互平行。 (2)各組羅庫溴銨ED<,50>、ED<,90>、ED<,95>:新生兒組:分別為94,158及183μg/kg; 嬰兒組:分別為105,178及206μg/k
5、g:幼兒組:分別為145,244及282μg/kg:兒童組:分別為220,371及429μg/kg,總趨勢為羅庫溴銨劑量隨年齡增長而增加。 (3)臨床藥效學(xué):嬰、幼及兒童組給予2ED<,95>羅庫溴銨后,肌松作用時效各項參數(shù)均無統(tǒng)計學(xué)差異(均p>0.05),新生兒組,除作用高峰時間外,起效時間、臨床作用時間、體內(nèi)作用時間及恢復(fù)指數(shù)均明顯高于其它組(均P<0.01)。靜注羅庫溴銨前、后10min內(nèi),各組血壓及心率無明顯變化(均P>
6、0.05)。 (4)新斯的明對各組羅庫溴銨所致肌松作用均有明顯的逆轉(zhuǎn)作用,使肌松恢復(fù)加快近50%,但新生兒組的恢復(fù)時間仍然明顯長于其它組(均p<0.05)。 結(jié)論: (1)新生兒、嬰兒、幼兒及兒童對羅庫溴銨敏感程度變異較大,其量效關(guān)系存在明顯不同,羅庫溴銨ED<,50>、ED<,90>、ED<,95>均依次為新生兒<嬰兒<幼兒<兒童。羅庫溴銨劑量隨年齡增長而增加。臨床應(yīng)重視小兒年齡對羅庫溴銨量-效關(guān)系的影響,依各
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