血小板對(duì)NK細(xì)胞殺傷作用的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討血小板在NK細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞中的作用.研究方法:分離健康人血小板與K562細(xì)胞在體外共孵育,以顯微鏡觀察血小板與K562細(xì)胞的粘附,以流式細(xì)胞儀檢測(cè)K562細(xì)胞粘附血小板的百分率.同時(shí)觀察肝素處理對(duì)血小板與K562細(xì)胞粘附的影響.從外周血單個(gè)核細(xì)胞中分離純化、擴(kuò)增NK細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD56<'+>CD3<'->NK細(xì)胞比例.設(shè)血小板:K562分別為1000:1、250:1、0:1,以MTT法研究血小板對(duì)NK細(xì)胞殺傷活性的

2、影響.同時(shí)研究在肝素作用下的血小板對(duì)NK細(xì)胞殺傷活性的變化.結(jié)果:血小板體外能結(jié)合K562細(xì)胞,K562細(xì)胞粘附率達(dá)到(21.2±2.1)﹪;肝素處理組的粘附率為(12.4±1.6)﹪,二者相比有顯著性差異(p<0.01).純化NK細(xì)胞總計(jì)數(shù)為2.53×10<'7>個(gè),CD56<'+>CD3<'->NK細(xì)胞比例為46.8﹪;經(jīng)擴(kuò)增后NK細(xì)胞總計(jì)1.34×10<'8>個(gè),CD56<'+>CD3<'->NK比例增加到62.2﹪,擴(kuò)增倍數(shù)達(dá)5

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