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1、目的:研究MHC限制性與非MHC限制性殺傷在細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)體外殺傷胃癌(SGC-7901)細(xì)胞中所起的作用。 方法:從正常人外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞(DC)、CIK細(xì)胞,用人胃癌細(xì)胞SGC-7901提取腫瘤抗原致敏DC,DC誘導(dǎo)CIK生成DC誘導(dǎo)CIK細(xì)胞(DC-CIK)和經(jīng)胃癌抗原致敏的DC誘導(dǎo)CIK細(xì)胞(抗原-DC-CIK)。培養(yǎng)的第14天,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CIK、DC-CIK、抗原-DC-CIK細(xì)胞
2、表型CD3、CD3/CD8和CD3/CD56。以CIK、DC-CIK和抗原-DC-CIK為效應(yīng)細(xì)胞,以未經(jīng)MHC分子阻斷的SGC-7901細(xì)胞和經(jīng)MHC分子阻斷的SGC-7901細(xì)胞為靶細(xì)胞,用MTT法檢測(cè)殺傷效應(yīng)。 結(jié)果:①培養(yǎng)的第14天,抗原致敏的DC誘導(dǎo)CIK中CD3+ CD56+和CD3+ CD8+雙陽性細(xì)胞的比例較DC-CIK和單獨(dú)培養(yǎng)CIK明顯增高(P均<0.01)。②效靶比為20:1時(shí),CIK組、DC-CIK組、抗
3、原-DC-CIK組對(duì)SGC-7901的殺傷活性分別為:(46.6±1.3)%、(52.6±0.9)%、(72.5±1.2)%(P均<0.01):對(duì)經(jīng)MHC分子阻斷的SGC-7901的殺傷活性分別為:(44.3±0.6)%、(49.9±0.5)%、(50.4±1.1)%??乖?DC-CIK中MHC限制性殺傷占總殺傷效力的比例明顯高于DC-CIK和CIK。 結(jié)論:CIK殺傷胃癌細(xì)胞以非特異性殺傷為主,MHC限制性殺傷僅占總殺傷效力的
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