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文檔簡介
1、目的:研究工頻磁場對FL細胞蛋白激酶Cζ磷酸化及相關(guān)蛋白表達的影響,探討PKCζ在工頻磁場誘導的生物效應(yīng)中的作用。
方法:以0.4mT的工頻磁場輻照處理人羊膜上皮(FL)細胞,利用westernblot技術(shù)較系統(tǒng)地研究工頻磁場對PKCζ的效應(yīng),并應(yīng)用一些酶抑制劑探索PKCζ與其上下游相關(guān)蛋白之間的關(guān)系。
結(jié)果:工頻磁場暴露5min和15min能誘導細胞產(chǎn)生明顯的PKCζ脫磷酸化現(xiàn)象(P<0.05),30min
2、和60min組卻未觀察到PKCζ脫磷酸化現(xiàn)象。同時,經(jīng)ROS特異性抑制劑PDTC預處理后,工頻磁場輻照誘導的PKCζ脫磷酸化被抑制。工頻磁場分別輻照處理5,15,30和60min后,對FL細胞內(nèi)的Bcl-2、Bax、磷酸化p38MAPK水平均無明顯改變(P>0.05),但經(jīng)工頻磁場輻照處理15min后,細胞內(nèi)的JNK磷酸化水平顯著升高(P<0.05),然而在輻照5,30和60min時未觀察到有統(tǒng)計學意義的改變。同樣,經(jīng)PDTC預處理組后
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