VEGF-C與宮頸癌侵襲轉移分子機制及逆轉策略研究.pdf

1、宮頸癌是女性第二位常見惡性腫瘤，早期就可經淋巴結轉移，而近年來，宮頸癌發(fā)病呈現年輕化趨勢，研究表明，VEGF-C在宮頸癌淋巴結轉移中發(fā)揮了重要的作用。本研究擬采用免疫組化和基因轉染及基因沉默技術，探討該因子在宮頸癌侵襲轉移中的分子機制，為將來臨床基礎研究和治療奠定實驗基礎。 第一部分VEGF-C、MMP9及TIMP-1在子宮頸癌組織中的表達及臨床意義目的探討血管內皮生長因子(VEGF-C)基質金屬蛋白酶MMP9及其抑制物TIMP

2、-1在宮頸癌組織中的表達，及其與宮頸癌臨床病理特征的關系。方法采用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶連接染色法(SP法)，檢測62例宮頸癌Ⅰ期、Ⅱ期患者癌組織中VEGF-C、MMP9及其抑制物TIMP-1的表達，并進行統(tǒng)計學分析。結果VEGF-C、MMP9及其抑制物TIMP-1在宮頸鱗癌Ⅰ期、Ⅱ期均為高表達。VEGF-C在宮頸癌Ⅰ期、Ⅱ期和有淋巴轉移者的表達率分別為73.8％、85％、100％。MMP9為66.7％、75％、93.3

3、％。TIMP-1為64.3％、60％、66.7％，VEGF-C、MMP9及TIMP-1在浸潤間質≥1/2的表達高于＜1/2(P＜0.05)者；其表達與浸潤深度及淋巴結轉移相關。結論VEGF-C與宮頸癌的侵襲和轉移密切相關；MMP9及其抑制物TIMP-1與腫瘤的浸潤及侵襲轉移有關，VEGF-C、MMP9及TIMP-1在宮頸癌轉移中發(fā)揮了重要作用。 第二部分VEGF-C基因轉染在宮頸癌HeLa中的表達及其對侵襲和轉移分子機制研究目的

4、探討脂質體介導VEGF-C基因轉染人宮頸癌HeLa細胞及對其侵襲轉移的分子機制研究。方法用RT-PCR法構建真核表達載體pcDNA3.1(+)/YEGF-C重組質粒，脂質體介導轉染人宮頸癌HeLa細胞，并加壓篩選獲得轉染成功的細胞株，經半定量RT-PCR檢測轉染后VEGF-C表達水平，ELISA檢測培養(yǎng)上清中VEGF-C的表達。對轉染成功的細胞檢測NF-κB、bcl-2、MMP2、MMP9、TIMP-1基因的表達水平及對順鉑敏感性的變化

5、。Transwell小室檢測轉染細胞侵襲和轉移力；黏附實驗檢測腫瘤細胞黏附力的變化。結果1通過測序鑒定，成功構建了真核表達重組載體pcDNA3.1(+)/VEGF-C；2轉染組VEGF-C明顯高于空載體組和未轉染組，ELISA檢測轉染組(678.73±38.92ng/ml)，也明顯高于空載體組(129.52±50.73ng/ml)，和未轉染組(123.05±55.83ng/ml)，成功構建了高表達VEGF-C的宮頸癌細胞株HeLa/S1

6、；3在HeLa/S1組NF-κB的表達(2.06±0.09vs1.35±0.02vs1.38±0.02P＜0.05)、bcl-2的表達(2.02±0.67vs0.41±0.06vs0.37±0.06P＜0.05)明顯高于空載體組和未轉染組；4在宮頸癌細胞株HeLa/S1中MMP2的表達(2.41±0.81vs0.48±0.09vs0.49±0.18P＜0.05)、MMP9的表達(2.26±0.29vs0.93±0.24vs0.79±0.

7、05P＜0.05)明顯高于空載體組和未轉染組；TIMP-1(0.54±0.03vs1.01±0.06vs1.03±0.06P＜0.05)的表達低于空載體和未轉染組，在HeLa/S1細胞中MMP9/TIMP-1比值4.7；5在宮頸癌HeLa/S1細胞株中可檢測到其對順鉑有弱的耐藥性(1.84倍)；6在體外實驗侵襲轉移和黏附實驗中，HeLa/S1細胞較空載體組和未轉染組具有較大的侵襲轉移力及黏附能力。結論脂質體介導VEGF-C基因轉染人宮頸

8、癌HeLa可顯著增加VEGF-C表達，高表達的VEGF-C可激活NF-κB,使抗凋亡基因bcl-2高表達；同時引起MMP2、9高表達，TIMP-1低表達；從而使轉染細胞具有較大的侵襲和轉移力。 第三部分siRNA沉默VEGF-C基因對宮頸癌HeLa細胞的生物學特性影響目的通過RNA干擾技術抑制宮頸癌細胞VEGF-C表達，探討干擾后VEGF-C、NF-κB、bcl-2基因的表達及腫瘤細胞對順鉑敏感性的變化。方法根據人VEGF-Cm

9、RNA編碼序列，設計RNA干擾的靶點，并用脂質體轉染人宮頸癌HeLa細胞，通過RT-PCR法觀察轉染后腫瘤細胞VEGF-C、NF-κB、bcl-2基因的變化，用MTT法檢測宮頸癌細胞對順鉑敏感性的變化。結果轉染siRNA24h、48h可以使HeLa細胞VEGF-CmRNA含量分別降低，在24h降低80.63±0.24％(P＜0.001)； 在48h降低38.9±0.85％(P＜0.01)；NF-κBmRNA含量也分別降低，在24

10、h降低37.55±2.76％(P＜0.05)；在48h降低30.5±3.82％(P=0.056)；bcl-2mRNA含量同時分別降低，在24h降低76.95±1.91％，(P＜0.01)；在48h降低64.11±2.96％，(P＜0.05))；干擾后HeLa細胞對順鉑的IC50約降低40倍。結論脂質體介導的VEGF-CsiRNA轉染HeLa細胞后，可以有效抑制VEGF-C的表達；可能通過下調轉錄因子NF-κB，抑制抗凋亡基因bcl-2的