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文檔簡介
1、目的:
采用高脂飲食誘導(dǎo)產(chǎn)生大鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)模型,予以替米沙坦藥物干預(yù),檢測大鼠大網(wǎng)膜、血清瘦素水平及肝組織瘦素受體的表達(dá),以闡明替米沙坦對NAFLD大鼠瘦素及其受體的影響,為進一步了解本病的發(fā)病機制及治療本病提供新的方法及思路。
方法:
1、動物模型的制備:
選取雄性(SpragueDawley)S
2、D大鼠,正常對照組喂飼普通飼料,高脂對照組飼以84%普通飼料+高脂飼料,配方為:1%膽固醇、10%豬油、5%蛋黃粉,實驗動物自由進食及飲水。
2、實驗分組:
將35只SD大鼠隨機分為三組即:正常對照組(NCgroup,n=10)、高脂對照組(FCgroup,n=15)、高脂+替米沙坦干預(yù)組(FTgroup,n=10)。于飼養(yǎng)12周末時隨機各取NC及FC組5只做肝組織的HE染色,觀察肝組織病理變化,確定造模成功
3、后,F(xiàn)T組給予替米沙坦(5mg/kg.d)灌胃并繼續(xù)予以高脂飲食,正常組及高脂對照組則按照體重以等容量的生理鹽水灌服,每日一次,共持續(xù)4周。
3、大鼠體重的變化:
用電子天平稱取大鼠體重,并記錄每只大鼠體重的變化。
4、肝組織學(xué)檢查:
應(yīng)用石蠟切片,采用蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosinHE)染色的方法,在光鏡下觀察肝臟病理學(xué)的變化情況。
5、大網(wǎng)膜瘦素
4、、肝組織中瘦素受體及血清中瘦素的檢測:
大網(wǎng)膜瘦素、肝組織中瘦素受體采用免疫組化法檢測,血清中瘦素采用放射免疫法測定。
6、血清生化學(xué)的檢測:
取血清樣本,應(yīng)用全自動血清生化分析儀檢測轉(zhuǎn)氨酶及血脂等生化指標(biāo)的變化。
7、用放射免疫法測定空腹血清胰島素(fastinginsulin,F(xiàn)INS)水平,按HOMA-IR模型計算空腹?fàn)顟B(tài)下胰島素抵抗指數(shù)IRI=(FINSxFBG)/22.5
5、。
8、用多功能病理圖象分析儀測定大網(wǎng)膜瘦素、肝脂變、肝臟瘦素受體表達(dá)面積百分比,每張切片選取四周及中央五個區(qū)域,20倍物鏡下計算平均面密度(陽性面積與統(tǒng)計場面積百分比),結(jié)果取平均值。
結(jié)果:
1、各組大鼠體重的變化:
大鼠剛購買時體重200g左右,經(jīng)1周平衡喂養(yǎng)(剛購買時為-7天,后平衡喂養(yǎng)1周時計為0天),后進行完全隨機分組,實驗前比較不同組別之間體重?zé)o差異(219.00±2
6、.00,203.78±8.12,204.38±8.23)(P>0.05),說明這幾組體重基線一致,具有良好的可比性。
高脂組及治療組通過高脂飲食飼養(yǎng)12周后,大鼠體重均趨于平穩(wěn),兩組大鼠體重?zé)o差別(368.78±27.65,332.67±13.01)(P>0.05),高脂飲食大鼠的體重均高于正常對照組(368.78±27.65,335.67±19.50)(P<0.05),藥物干預(yù)4周后,治療組(334.50±33.18)體
7、重較高脂組(399.44±24.91)下降,但治療組體重仍高于正常組(332.67±13.01),差別具有顯著性(P<0.01)。
2、肝組織病理學(xué)的變化情況:
正常組無肝細(xì)胞脂肪變性,且未見炎癥細(xì)胞浸潤;模型組肝細(xì)胞呈彌漫性的脂肪變性,中央靜脈周圍匯管區(qū)脂變的較為明顯,并可見程度不一的小葉內(nèi)炎癥和匯管區(qū)的炎癥,點片狀及局灶性壞死,甚至部分壞死融合成片,與正常組相比有顯著差異(P<0.01)。替米沙坦治療組肝
8、細(xì)胞的脂肪變及炎癥分級與模型組相比均明顯改善(P<0.05)。
3、血清生化指標(biāo)的變化:
(1)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST):
模型組ALT(32.68±12.26)較正常組(15.21±1.01)顯著升高(P<0.01),治療組(16.71±1.11)較模型組顯著降低(P>0.01)而與正常組無明顯差異;模型組AST(33.31±5.78)較正常組(21.64±
9、1.20)顯著增高(P<0.01),治療組AST(20.76±2.20)較模型組下降(P<0.01),與正常組無明顯差異(P>0.01)。
(2)血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG):
正常組血清TC、TG(1.21±0.17,0.46±0.07),模型組(2.02±0.18,0.82±0.07)顯著升高(P<0.01,0.01),治療組TC、TG(1.59±0.13,0.55±0.14)較模型組下降(P<
10、0.01,0.01)。
(3)血糖及HOMA-IR值:
正常組空腹血糖(5.79±0.23),模型組(11.83±0.70)較正常組顯著升高(P<0.01);治療組(9.78±0.78)較模型組顯著降低(P<0.01)。模型組的HOMA-IR值(14.70±1.37)與正常組(4.71±0.44)相比,顯著升高(P<0.01);治療組(9.62±0.70)較模型組顯著降低(P<0.01)。
4、
11、大網(wǎng)膜瘦素、血清瘦素、肝臟瘦素及受體的變化:
(1)大網(wǎng)膜瘦素的變化:
與正常組(0.12±0.01)相比,模型組(0.29±0.04)顯著升高(P<0.01),治療組(0.16±0.01)較模型組明顯降低(P<0.01)。
(2)血清中瘦素的變化:
與正常組(1.41±0.06)相比,模型組(1.70±0.08)顯著升高(P<0.01);治療組(1.48±0.06)較模型組(1.
12、70±0.08)明顯降低(P<0.01)。
(3)肝臟瘦素分布的變化:
與正常組(0.07±0.02)相比,模型組(0.25±0.04)顯著升高(P<0.01);治療組(0.15±0.01)明顯低于模型組(P值<0.01)。
(4)肝臟瘦素受體的變化:
與正常組(0.34±0.09)相比,模型組(0.13±0.01)顯著降低(P<0.01);治療組(0.24±0.02)明顯高于模型
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