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1、目的:我們從前列腺增生組織中分離培養(yǎng)上上馬和間質(zhì)細(xì)胞,應(yīng)用抑制性消減雜交技術(shù)(SSH)消減擴(kuò)增出含有所需的未知基因片段,為進(jìn)一步的克隆、篩選、測(cè)序奠定基礎(chǔ).收集傳代培養(yǎng)的前列腺增生癥上皮細(xì)胞,分成TGF-β、EGF、IGF-Ⅰ、TGF-β+EGF、TGF-β+IGF-Ⅰ和TGF-β+EGF+IGF-Ⅰ各組,分別用相應(yīng)的生長(zhǎng)因子刺激,于0、24、48、72及96小時(shí)用MTT測(cè)定細(xì)胞增殖率.收集有/無間質(zhì)共培養(yǎng)前列腺增生癥上皮細(xì)胞,利用抑制
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