應(yīng)用蛋白芯片篩選乳腺癌腫瘤相關(guān)標(biāo)志物的研究.pdf

1、目前乳腺癌診斷主要通過(guò)影像學(xué)手段，存在一定的創(chuàng)傷性和危險(xiǎn)性，不利于乳腺癌的早診、早發(fā)現(xiàn)。應(yīng)用血清學(xué)腫瘤標(biāo)志物（Tumor Marker， TM）檢測(cè)可以降低病人檢查的創(chuàng)傷和痛苦。但現(xiàn)有的乳腺癌血清腫瘤標(biāo)志物敏感性、特異性不高，因此，識(shí)別更多的敏感性和特異性高的乳腺癌血清腫瘤相關(guān)標(biāo)志物進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)，具有重要意義，已成為臨床上的迫切需要。本試驗(yàn)希望篩選出一些較特異、敏感的乳腺癌腫瘤相關(guān)標(biāo)志物，從而為開(kāi)發(fā)出一種廉價(jià)的診斷用乳腺癌蛋白芯片打下基

2、礎(chǔ)。
　　 試驗(yàn)?zāi)康模簭娜橄侔㏕7噬菌體展示文庫(kù)中篩選乳腺癌腫瘤相關(guān)標(biāo)志物，用于乳腺癌的檢測(cè)。
　　 試驗(yàn)方法：應(yīng)用自身抗體原理結(jié)合蛋白芯片技術(shù)，用乳腺癌患者血清和正常人血清對(duì)文庫(kù)進(jìn)行大規(guī)模篩選，然后對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理和t檢驗(yàn)，以P<0.01為差異極顯著。再結(jié)合線性回歸分析，選擇在病人中高表達(dá)的克隆做PCR鑒定，選取合適片段大小的克隆測(cè)序，序列結(jié)果做BLAST比對(duì)，選出和腫瘤相關(guān)的有意義蛋白克隆做進(jìn)一步的ELISA