壯藥筆管草和烏桕根的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：對筆管草及烏桕根的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究，建立控制和評價筆管草及烏桕根藥材質(zhì)量的方法，并制定筆管草及烏桕根藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為筆管草及烏桕根藥材的質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。
　　方法：（1）從植物形態(tài)、藥材性狀、顯微結(jié)構(gòu)三方面對筆管草及烏桕根藥材進(jìn)行生藥學(xué)研究。
　?。?）通過系統(tǒng)化學(xué)成分預(yù)試驗，對筆管草和烏桕根藥材的化學(xué)成分進(jìn)行初步研究；
　?。?）按2010年版《中華人民共和國藥典》對筆管草及烏桕根藥材進(jìn)行藥材含水量，灰

2、分及浸出物含量研究。
　　（4）通過薄層色譜法對筆管草及烏桕根藥材進(jìn)行定性鑒別。
　　（5）通過高效液相色譜法對筆管草中山柰素和烏桕根中沒食子酸的含量進(jìn)行測定。
　　（6）參照2010年版《中華人民共和國藥典》制訂筆管草及烏桕根的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。
　　結(jié)果：（1）生藥學(xué)研究筆管草：莖橫切類圓形或略扁，波浪狀。外表面角質(zhì)化，有疣狀突起，維管束外韌型。內(nèi)皮層內(nèi)為髓薄壁細(xì)胞；中央為寬廣髓腔。粉末灰綠色。氣孔常見，保衛(wèi)

3、細(xì)胞長半圓形，細(xì)胞壁具放射狀紋理，常含棕黃色物質(zhì)。表皮細(xì)胞表面觀呈長方形，細(xì)胞壁為波浪狀加厚的硅質(zhì)花紋；棱脊上的表皮細(xì)胞可見疣狀硅質(zhì)突起。管胞為梯形管胞。纖維常成束。烏桕根：根橫切呈類圓形。木栓層為數(shù)列細(xì)胞，排列整齊、緊密。韌皮部細(xì)胞類圓形，排列疏松。形成層不明顯。木質(zhì)部寬廣，占橫切面一半以上，導(dǎo)管大，形狀不規(guī)則。粉末灰白色。淀粉粒多為單粒，臍點點狀、裂縫狀；復(fù)粒由2～3個分粒組成。纖維多成束，晶鞘纖維常見。導(dǎo)管主為螺紋、具緣紋孔導(dǎo)管。

4、含草酸鈣簇晶。棕色體多見。
　?。?）化學(xué)成分預(yù)實驗結(jié)果表明筆管草中可能含有糖、多糖、苷類、皂苷、鞣質(zhì)、有機(jī)酸、黃酮、酚類、香豆素、內(nèi)酯、植物甾醇、三萜類、生物堿成分。烏桕根中可能含有糖、多糖、苷類、皂苷、鞣質(zhì)、有機(jī)酸、黃酮、酚類、香豆素、內(nèi)酯成分。
　?。?）綜合考慮各因素的影響，建議筆管草水分不得過15.0%，總灰分不得過23.0%，酸不溶灰分不得超過15.0%，浸出物以水為溶劑，熱浸法測定，浸出物不得少于12.0%。烏

5、桕根水分不得過12.0%，總灰分不得過4.5%，酸不溶灰分不得超過1.0%，浸出物以稀乙醇為溶劑，熱浸法測定，浸出物不得少于8.0%。
　　（4）所建立的薄層色譜鑒別法分離效果好，斑點圓整清晰，比移值適中，重現(xiàn)性好。參照最低含量擬定筆管草藥材（按干燥品計算）含山柰素不得少于0.035%，烏桕根藥材含沒食子酸不得少于0.025%。
　　結(jié)論：本文對筆管草及烏桕根藥材的性狀鑒別、顯微鑒別，檢查項研究，薄層鑒定及含量測定,為筆管草