版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察甘肅黃芪黃酮單體毛蕊異黃酮(calycosin),2’-OH-3’,4’-二甲氧基異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖(2’-OH-3,4’-dimethoxyisoflavanone-7-O-β-D-glucopyranoside) 對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用(抗凋亡,內(nèi)分泌功能及RAS系統(tǒng)成員ACE/AE2的表達(dá))。 方法:體外傳代培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs),建立內(nèi)皮細(xì)胞損傷模型,分為對(duì)照組,血管緊張素Ⅱ(A
2、ngⅡ)組(1×10<'-6>mol·L<'-1>),Ang×+2’-OH-3’,4’-二甲氧基異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖組(1μg·mL<'-1>),AngⅡ+毛蕊異黃酮不同濃度組 (10,1,0.1μg·mL<'-1>),各組細(xì)胞培養(yǎng)24h后,采用熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡技術(shù)(LSCM)觀察細(xì)胞的形態(tài),流式細(xì)胞儀技術(shù)(FCM)探討HUVECs凋亡形態(tài)、凋亡率及凋亡基因Fas的表達(dá)情況;采用放射免疫分析技術(shù)和硝酸還原酶法測(cè)
3、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ET,NO;采用免疫組化和逆轉(zhuǎn)錄集合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中ACE/ACE2表達(dá)的變化。 結(jié)果:與正常對(duì)照組比較,Ang Ⅱ組可促進(jìn)HUVECs凋亡(70.23±4.59 vs 12.48±2.50,P=0.000),F(xiàn)as蛋白表達(dá)增加(96.43±1.23 vs 17.41±1.52,P=0.000),激光共聚焦顯微鏡技術(shù)觀察到了典型的凋亡細(xì)胞;毛蕊異黃酮(1μg·mL<'-1>) 及2'-OH-
4、3’,4’-二甲氧基異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 (1μg·mL<'-1>)可抑制AngⅡ的促HUVECs凋亡作用(分別為:55.99±2.40 vs 70.23±4.59,P=0.001;58.31±2.64 vs70.23±4.59,P=0.002),并減少了Fas的表達(dá)(分別為:73.73±2.15 vs96.43±1.23,P=0.000;76.63±1.67 vs 96.43±1.23,P=0.000);同時(shí)毛蕊異黃酮(
5、1μg·mL<'-1>)與2’-OH-3’,4’-二甲氧基異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 (1μg·mL<'-1>)抑制AngⅡ的促ET-1分泌(分別為:34.96±1.27 vs 60.28±0.93,P=0.000;32.17±8.24 vs 60.28±0.93,P=0.036),并促進(jìn)了HUVECs NO的釋放(分別為:43.28+4.92 vs 27.96±5.04,P=0.011;42.74±7.21 cs 27.96±
6、5.04,P=0.014);與正常對(duì)照組比較,AngⅡ可促進(jìn)ACE蛋白(133.44±2.43 W 113.70±3.63,P=0.000),mRNA的表達(dá)(0.83±0.03 vs 1.32±0.02,P=0.000),減ACE2表達(dá)(分別為:94.36±+7.88 vs127.47±5.23,P=0.002;0.78±0.04 vs 1.04±0.02,P=0.002):毛蕊異黃酮可增強(qiáng)ACE2表達(dá)(低、中、高劑量組分別為,蛋白:1
7、14.77±4.43 12S vs 94.36±7.88,P=0.030;127.04±2.38 vs 94.36±7.88,P=0.006;152.01±4.10 vs 94.36±7.88,P=0.001;mRNA:1.02±0.01 vs 0.78±0.04,P=0.000;1.14±0.03 vs 0.78±0.04,P=0.000:1.27±0.02 vs0.78±0.04,P=0.000),抑制ACE分泌(低、中、高劑量組分
8、別為,蛋白:119.45±2.54vs 133.44±2.43,P=0.001;108.48±5.05 vs 133.44±2.43,P=0.000:95.23±5.34 vs133.44±2.43,P=0.000;mRNA:1.21±0.01 vs 1.32±0.02,P=0.035:1.10±0.01 vs1.32±0.02,P=0.005;1.21±0.01 vs 1.01±0.01,P=0.000),并呈劑量依賴性;兩種黃芪黃酮
9、單體相同濃度的組間比較,在實(shí)驗(yàn)所測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(兩組間細(xì)胞凋亡率、Fas表達(dá)、ET-1及NO的含量分別為55.99±2.40 vs 58.31±2.64,P=0.396;73.73±2.15 vs 76.63±1.67,P=1.000;34.96±1.27 vs 32.17±8.24,P=0.383;43.28±4.92 vs 42.74±7.21,P=1.000)。 結(jié)論:甘肅黃芪黃酮類化合物通過抑制AngⅡ所致的體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃酮類化合物
- 黃酮類化合物.總結(jié)
- 黃酮類化合物(flavonoids)
- 黃酮類化合物的合成.pdf
- 甘肅黃芪黃酮化合物對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù).pdf
- 中藥化學(xué)黃酮類化合物
- 黃酮類化合物的合成研究.pdf
- 鹽膚木果實(shí)多糖和黃酮類化合物提取及黃酮類化合物抗氧化研究.pdf
- 中藥蔓荊子黃酮類化合物的研究.pdf
- 第五章-黃酮類化合物
- 蕨菜黃酮類化合物的提取與分析
- 小葉錦雞兒黃酮類化合物研究.pdf
- 桑樹黃酮類化合物代謝調(diào)控研究.pdf
- 第五章黃酮類化合物
- 雙黃酮類化合物全合成的探索.pdf
- 鼠曲草中黃酮類化合物成分的研究.pdf
- 杜仲葉中黃酮類化合物的研究.pdf
- 藍(lán)莓果中黃酮類化合物的研究.pdf
- 黃酮類化合物的組織化學(xué)
- 柿葉黃酮類化合物提取分離研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論