肺癌中尼古丁對(duì)DNA-組蛋白甲基化酶調(diào)控規(guī)律的探討.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、支氣管肺癌(bronchial carcinoma)簡(jiǎn)稱(chēng)肺癌(lung cancer),是惡性腫瘤譜中的主要腫瘤之一,流行病學(xué)調(diào)查顯示吸煙與肺癌發(fā)病關(guān)系密切,證實(shí)吸煙是引起肺癌的外因之一。吸煙過(guò)程中可產(chǎn)生40多種致癌物,其中與肺癌關(guān)系最為密切的是尼古丁。尼古丁為一種小分子有機(jī)生物堿,研究證實(shí),尼古丁可以通過(guò)激活煙堿型乙酰膽堿受體nAChRs連接外界信號(hào)與細(xì)胞內(nèi)反應(yīng),作用于轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控基因表達(dá),調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、分化、遷移及細(xì)胞周期等生命活

2、動(dòng),與腫瘤、糖尿病、阿爾茨海默病等多種疾病的發(fā)生密切相關(guān)。
   表觀(guān)遺傳調(diào)控機(jī)制在腫瘤的發(fā)生中有著與基因突變機(jī)制同等重要的作用,DNA甲基化和組蛋白的共價(jià)修飾是表觀(guān)遺傳調(diào)控的重要內(nèi)容,參與調(diào)控許多生物學(xué)事件,被認(rèn)為與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。目前在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中已經(jīng)鑒定了三種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶家族(DNMTs),即DNMT1、DNMT2和DNMT3。DNA甲基化抑制基因的表達(dá),參與細(xì)胞的多種生理活動(dòng),在基因突變、基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)

3、胞增殖、分化、發(fā)育、基因印記等方面起著重要作用。近來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),人體細(xì)胞中EZH2和DNMTs在功能上相關(guān)。研究證實(shí)EED-EZH2復(fù)合物能特異性的甲基化組蛋白H3的27位賴(lài)氨酸(H3K27),包括EZH2在內(nèi)的PRC亞單位和人體三種DNMTs發(fā)生免疫共沉淀,而且特定靶基因的沉默需要EZH2和DNMTs共同參與。研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤發(fā)生過(guò)程中常伴隨基因組DNA甲基化并轉(zhuǎn)化為完全沉默,但是目前在尼古丁介導(dǎo)的肺癌中有關(guān)組蛋白甲基化和DNA甲基化

4、的研究很少。
   本研究以正常肺細(xì)胞及肺癌細(xì)胞為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)尼古丁刺激能夠增強(qiáng)正常肺上皮細(xì)胞或肺癌細(xì)胞增殖、遷移等細(xì)胞表型的改變,同時(shí)EZH2和DNMT1的表達(dá)量也明顯上調(diào),且在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)出劑量和時(shí)間依賴(lài)性的特點(diǎn);以DNA甲基化酶抑制劑處理或干擾EZH2的表達(dá),均可抑制上述細(xì)胞表型;進(jìn)一步干擾尼古丁受體nAChRα7的表達(dá)后,尼古丁刺激不能上調(diào)EZH2和DNMT1的表達(dá),提示在肺細(xì)胞中,尼古丁引起的肺癌細(xì)胞表型的變化是通

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