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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討人宮頸癌基因(HCCR)、微小染色體維持蛋白(MCM4)和p53在子宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)和宮頸癌(CC)中的表達(dá)及其臨床意義,進(jìn)一步尋找CIN和CC的新的分子標(biāo)志物,以指導(dǎo)其臨床診斷與治療。
方法:采用免疫組化Elivision二步法檢測(cè)48例宮頸浸潤(rùn)性鱗癌(SCC)、15例低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)瘤變(LSIL)、27例高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)瘤變(HSIL)、14例宮頸浸潤(rùn)性腺癌及15例正常宮頸黏膜上皮組織中HCCR、MCM
2、4和p53蛋白的表達(dá),并結(jié)合年齡、病理學(xué)分級(jí)、臨床分期等臨床資料進(jìn)行分析。
結(jié)果:1.在正常宮頸黏膜上皮組、LSIL組、HSIL組與SCC組中HCCR表達(dá)陽(yáng)性率分別為13.33%、66.67%、74.07%、89.58%,呈逐漸升高趨勢(shì);各組病變與正常宮頸黏膜上皮組比較,差異具有顯著性(P<0.01)。HCCR陽(yáng)性表達(dá)以陽(yáng)性(+)多見(jiàn), HSIL和SCC組均可見(jiàn)強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。四類(lèi)組織中HCCR陽(yáng)性表達(dá)程度的差異具有顯著性(P<0
3、.05)。在不同病理學(xué)分級(jí)的SCC中,HCCR的表達(dá)強(qiáng)度差異有顯著性(P<0.05)。HCCR的表達(dá)與SCC患者的年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05),與CC的病理學(xué)分型無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05)。2. MCM4在正常宮頸黏膜上皮組、LSIL組、HSIL組與SCC組中表達(dá)陽(yáng)性率分別為6.67%、20.00%、55.56%、83.33%,逐漸升高;且SCC組明顯高于其它三組,差異具有顯著性(P<0.05);HSIL組明
4、顯高于正常宮頸黏膜上皮組和LSIL組,差異具有顯著性(P<0.05);而LSIL組與正常宮頸黏膜上皮組相比,MCM4表達(dá)差異無(wú)顯著性(P>0.05)。MCM4陽(yáng)性表達(dá)以陽(yáng)性(+)至中度陽(yáng)性(++)多見(jiàn),四類(lèi)組織中MCM4陽(yáng)性表達(dá)程度具有顯著性差異(P<0.05)。MCM4的表達(dá)與SCC的病理學(xué)分級(jí)和臨床分期有關(guān)(P<0.05),與年齡分組和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05),與CC的病理學(xué)分型無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05)。3. p53在
5、正常宮頸黏膜上皮組、LSIL組、HSIL組與SCC組中表達(dá)陽(yáng)性率分別為0.00%、6.67%、18.52%、41.67%,逐漸升高;SCC組分別與其它三組相比,其表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。正常宮頸黏膜上皮與LSIL、HSIL相比,LSIL與HSIL相比,p53陽(yáng)性表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。p53的表達(dá)與SCC的
病理學(xué)分級(jí)、臨床分期、年齡分組和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05),與CC的病理學(xué)類(lèi)
6、型無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05)。4. HCCR和MCM4表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05);HCCR和p53表達(dá)、MCM4和p53表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05)。
結(jié)論:1、HCCR在HSIL和SCC中高表達(dá),且隨病理學(xué)分級(jí)的增加而表達(dá)增強(qiáng),提示HCCR在宮頸癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用,在臨床腫瘤的病理診斷和分級(jí)以及預(yù)后判斷等方面HCCR具有較好的參考價(jià)值,有望成為腫瘤早期診斷標(biāo)志物,同時(shí)也可作為判斷腫瘤惡性程度高低的一個(gè)指標(biāo)。
7、r> 2、MCM4在HSIL和SCC中的表達(dá)均高于正常宮頸黏膜上皮組織,提示MCM4不僅可反應(yīng)細(xì)胞增殖活性,并且在宮頸癌變中起促進(jìn)作用,并對(duì)于區(qū)分宮頸正常上皮、宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸浸潤(rùn)性癌有一定參考價(jià)值,可以作為惡性腫瘤及不典型增生的重要生物學(xué)標(biāo)記物。
3、p53在宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌中的表達(dá)高于正常宮頸黏膜上皮組織,提示p53參與腫瘤發(fā)生。聯(lián)合HCCR、MCM4和p53檢測(cè)宮頸病變組織,有助于宮頸癌早期診斷,判斷腫瘤增殖
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