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1、研究目的:觀察不同劑量羥苯磺酸鈣對(duì)大鼠半乳糖性白內(nèi)障的抑制和防治作用,初步探討其作用機(jī)理。
對(duì)象與方法:選取20天齡的兩性Wistar大鼠,體重約50~60g,共50只,復(fù)方托吡卡胺滴眼液充分散瞳后,裂隙燈顯微鏡觀察晶狀體均透明,將大鼠隨機(jī)分為3組,空白對(duì)照組(10只),模型對(duì)照組(10只)和模型給藥組(30只)。空白對(duì)照組給予正常飲食;模型對(duì)照組于第21天起給予12.5%D-半乳糖7天,后給予10%半乳糖喂養(yǎng)至21天,每
2、天給予生理鹽水灌胃,正常飲食及飼料;模型給藥組分為高、中、低劑量組,半乳糖溶液喂養(yǎng)方法同上,于第20天即分別采用灌胃針給以羥苯磺酸鈣高劑量組(300mg/kg/d)、中劑量組(150mg/kg/d)及低劑量組(75mg/kg/d)灌胃至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,正常飼養(yǎng)。定期給各組大鼠散瞳,觀察并記錄大鼠晶狀體混濁情況。實(shí)驗(yàn)第8天和最后一次給藥后分批處死大鼠,取出眼球,采用眼球后路法分離晶狀體。掃描電鏡下觀察晶狀體纖維結(jié)構(gòu)變化;生化方法測(cè)定各組大鼠晶狀
3、體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-px)活性及丙二醛(MDA)含量的變化。免疫組化觀察羥苯磺酸鈣對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞的影響。
結(jié)果:D-半乳糖梯度喂養(yǎng)幼年大鼠可成功誘導(dǎo)半乳糖性白內(nèi)障動(dòng)物模型,穩(wěn)定性及安全性增加。
1.裂隙燈觀察:空白對(duì)照組大鼠晶狀體持續(xù)保持透明。模型組對(duì)照組第8天晶狀體周邊出現(xiàn)大量囊泡,第12天可見(jiàn)典型皮質(zhì)絮狀混濁,第21天均形成成熟期半乳糖性白內(nèi)障。模型給藥組囊泡、皮質(zhì)
4、混濁及核性混濁稍延遲,且晶狀體混濁程度低于模型對(duì)照組,而高于空白對(duì)照組;模型給藥組內(nèi)高、中、低劑量羥苯磺酸鈣組晶狀體混濁程度未見(jiàn)明顯變化。
2.生化指標(biāo)分析:第8天生化測(cè)定顯示:模型給藥組中的SOD及GSH-px活性高于模型對(duì)照組(P<0.05),但低于空白對(duì)照組(P<0.05);模型給藥組晶狀體內(nèi)MDA含量低于模型對(duì)照組,但高于空白對(duì)照組;模型給藥組內(nèi)高、中、低劑量組晶狀體內(nèi)的SOD、GSH-px活性及MDA含量差異均無(wú)
5、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。第21天生化測(cè)定顯示:空白對(duì)照組與模型對(duì)照組及模型給藥組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),模型給藥組與模型對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),模型給藥組內(nèi)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.光鏡和掃描電鏡觀察:空白對(duì)照組晶狀體顯示正常顯微組織結(jié)構(gòu),其他各組晶狀體超微組織結(jié)構(gòu)均有不同程度改變。實(shí)驗(yàn)第8天模型給藥組晶狀體纖維較模型對(duì)照組晶狀體纖維紋理清楚,較空白對(duì)照組紋理模糊;模型給藥組內(nèi)高、
6、中、低劑量組間無(wú)明顯差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后模型給藥組與模型對(duì)照組均可見(jiàn)纖維間連接減少或消失,層次間排列紊亂。
4.Tunel標(biāo)記:給藥組內(nèi)細(xì)胞凋亡率明顯高于空白對(duì)照組(P<0.05),但卻低于模型對(duì)照組(P<0.05)。
結(jié)論:
1.單純給予不同濃度的D-半乳糖溶液梯度喂養(yǎng)可以成功誘導(dǎo)幼年大鼠半乳糖性白內(nèi)障模型。
2.體外給予羥苯磺酸鈣,可通過(guò)提高晶狀體組織內(nèi)SOD及GSH-px活性,減
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