SLC11A1基因多態(tài)性與肺結(jié)核易感相關(guān)性研究.pdf

1、目的:探索SLC11A1基因rs17235409G/A、rs17235416TGTG/-、rs3731865G/C三個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性與中國(guó)寧夏回族自治區(qū)人群肺結(jié)核易感性的關(guān)系。以進(jìn)一步揭示肺結(jié)核發(fā)生的可能原因,從而為采取有效的防治措施提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法:根據(jù)WHO結(jié)核病診斷標(biāo)準(zhǔn),在患者知情同意的情況下,收集寧夏南部8個(gè)地區(qū)的結(jié)防所2010年被確診為結(jié)核病,并且無(wú)其它并發(fā)癥的患者為病例組,由參加調(diào)查的患者找一到兩名健康人,與自己有

2、近似年齡,相同性別及民族的同鄉(xiāng),以自愿參加為前提,填寫(xiě)同意書(shū)后,納入調(diào)查對(duì)象,作為對(duì)照組。在征得受試者知情同意的情況下,對(duì)受試者采取外周靜脈血5ml/管,取2管,EDTA抗凝,-80℃保存至提取GDNA。提取GDNA后,利用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法對(duì)SLC11A1基因rs17235409G/A、rs17235416TGTG/-、rs3731865G/C三個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。通過(guò)H-W遺傳平衡檢驗(yàn)分析群

3、體遺傳平衡規(guī)律,采用χ2檢驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析三個(gè)SNP位點(diǎn)與結(jié)核易感性的關(guān)系,利用SPSS18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)分別進(jìn)行單因素和多因素Logistic回歸分析,確定95％可信區(qū)間,P<0.05為有顯著性差異。
　　結(jié)果:SLC11A1基因rs17235409位點(diǎn)等位基因G、A的基因頻率和基因型GG、GA、AA的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異,而在Recessivemodel(隱形模型)中,攜帶GG+GA基因型的個(gè)體發(fā)病率增

4、高,但經(jīng)多因素Logistic回歸分析,結(jié)果無(wú)顯著性差異(χ2=0.060,P>0.05,OR=0.512,95%CI為0.254-1.029)。
　　rs17245416位點(diǎn)等位基因TGTG(+)、TGTG(-)的基因頻率和基因型TGTG+/+、TGTG/-、TGTG-/-的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異,而在Recessivemodel(隱形模型)中,攜帶TGTG/(-)+TGTG/TGTG基因型的個(gè)體發(fā)病率較攜帶

5、TGTG-/-的個(gè)體有增高趨勢(shì)。并且經(jīng)多因素Logistic回歸分析,排除性別、年齡和民族對(duì)結(jié)果的影響,發(fā)現(xiàn)上述結(jié)果仍有意義(χ2=0.049,P<0.05,OR=0.537,95%CI為0.289-0.998),說(shuō)明rs17235416位點(diǎn)與肺結(jié)核易感性相關(guān)。
　　rs3731865位點(diǎn)等位基因G、C的基因頻率、基因型GG、GC、CC的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異,不同繼承模型包括顯性模型、隱性模型和共顯性模型在病