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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討奧曲肽(生長(zhǎng)抑素類(lèi)似物)對(duì)雄激素非依賴性前列腺癌細(xì)胞株P(guān)C-3的抑制作用及對(duì)其血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)表達(dá)的影響。
方法:分別用濃度為0.1、0.3、1.0、3.0mg/L的奧曲肽對(duì)體外培養(yǎng)的人前列腺癌PC-3細(xì)胞進(jìn)行處理24h、48h、72h后,采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)活性,行Hoechst33258染色,熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變;RT-PCR法測(cè)定細(xì)胞半胱氨酸天門(mén)冬氨酸蛋白酶-3(Caspas
2、e-3)及VEGF的表達(dá)。
結(jié)果:奧曲肽能抑制PC-3細(xì)胞的生長(zhǎng),促進(jìn)其凋亡,0.1、0.3、1.0、3.0mg/L的奧曲肽作用PC-3細(xì)胞24小時(shí)后的存活率分別為(0.971土0.016)%、(0.853土0.015)%、(0.717土0.031)%、(0.743土0.029)%,作用48小時(shí)后的存活率分別為(0.918土0.015)%、(0.835土0.015)%、(0.682土0.018)%、(0.727土0.014
3、)%,作用72小時(shí)后的存活率分別為(0.922土0.017)%、(0.841土0.013)%、(0.717土0.017)%、(0.739土0.003)%,差別有顯著統(tǒng)計(jì)意義(P<0.01);4種不同濃度奧曲肽作用PC-3細(xì)胞48小時(shí)后VEGFmRNA表達(dá)指數(shù)分別為0.227土0.025、0.113土0.006、0.027土0.001、0.071土0.004,均較對(duì)照組(0.546土0.0266)表達(dá)下降,差別有顯著統(tǒng)計(jì)意義(P<0.01
4、),尤以濃度為1.0mg/L組最為顯著;1.0mg/L的奧曲肽作用24、48、72小時(shí)后,VEGFmRNA表達(dá)指數(shù)分別為0.461土0.038、0.027土0.002、0.343土0.028,差別亦有顯著統(tǒng)計(jì)意義(P<0.01),以48小時(shí)下降最為顯著。同上,4種不同濃度奧曲肽作用PC-3細(xì)胞48小時(shí)后Caspase-3mRNA表達(dá)指數(shù)分別為0.246土0.008、0.516土0.009、1.024土0.092、0.619土0.009,
5、均較對(duì)照組(0.055土0.005)表達(dá)增加,差別有顯著統(tǒng)計(jì)意義(P<0.01),尤以濃度為1.0mg/L組最為顯著;1.0mg/L的奧曲肽作用24、48、72小時(shí)后,Caspase-3mRNA表達(dá)指數(shù)分別為0.033土0.002、1.024土0.092、0.510土0.013,差別亦有顯著統(tǒng)計(jì)意義(P<0.01),以48小時(shí)增加最為顯著。
結(jié)論:奧曲肽能抑制前列腺癌PC-3細(xì)胞的增殖活性,其機(jī)制可能是通過(guò)抑制VEGF的轉(zhuǎn)
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