東阿阿膠、東阿鎮(zhèn)阿膠及黃明膠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf

1、本文主要方法及結(jié)果如下： 1.本試驗(yàn)首次采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)法對收集的10個批號的東阿阿膠、東阿鎮(zhèn)阿膠及黃明膠中水溶性成分的指紋圖譜進(jìn)行了研究。采用優(yōu)化的色譜條件，使用乙腈-H2O為流動相進(jìn)行梯度洗脫，在205nm波長處，對東阿阿膠、東阿鎮(zhèn)阿膠及黃明膠中的水溶性成分進(jìn)行分析，建立了HPLC指紋圖譜；使用外標(biāo)法對三種膠中酪氨酸和苯丙氨酸進(jìn)行定量分析，并考察三種膠中這兩種氨基酸的含量差別。 通過研究得到了

2、三種膠中水溶性成分的HPLC指紋圖譜，色譜峰的分離度和對稱性較好，選取其中的特征性色譜峰作為基峰，對東阿阿膠的19個主要共有峰、東阿鎮(zhèn)阿膠的17個主要共有峰、黃明膠的18個主要共有峰進(jìn)行指紋圖譜技術(shù)指標(biāo)評價，發(fā)現(xiàn)三種膠中主要共有峰相對保留時間和相對峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值均小于3.00％，符合指紋圖譜的要求：使用中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)2004A分別對三種膠的相似度進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)不同批號膠與“對照圖譜”的相似度均大于0.9

3、2，因此通過此方法建立的指紋圖譜能夠代表三種膠中水溶性成分的總體特征，可以用于阿膠及黃明膠的質(zhì)量控制。 含量測定結(jié)果顯示黃明膠中兩種氨基酸的含量最高，且其中以苯丙氨酸的含量高于酪氨酸；兩種阿膠中以東阿阿膠中兩種氨基酸的含量高于東阿鎮(zhèn)阿膠，且都是以酪氨酸的含量高于苯丙氨酸，說明不同廠家、不同種類膠中氨基酸的含量存在差異。通過此研究建立了三種膠中氨基酸的量化指標(biāo)，可以為不同種類膠中化學(xué)成分的定量分析提供借鑒。 2.研究中使用

4、CD和首次使用HPLC-MS技術(shù)對東阿阿膠正品及偽品中的化合物進(jìn)行了初步研究。 圓二色光譜結(jié)果顯示相同質(zhì)量的東阿阿膠正品及偽品的CD譜峰強(qiáng)度差異較大，這種差異可能是由正品與偽品中化合物的含量不同造成，也可能是由化合物結(jié)構(gòu)不同所造成；使用HPLC-MS對正品及偽品中化合物的分子量進(jìn)行篩選，并對兩者的共有成分和特有成分進(jìn)行初步分析，結(jié)果共得到共有成分10個，正品及偽品中的特有成分各5個，化合物的分子量分析和結(jié)構(gòu)分析既為阿膠的真?zhèn)舞b別