2型糖尿病患者血清miR-126表達(dá)的分析.pdf

1、糖尿病是一種以慢性血糖水平升高為特征的代謝性疾病，主要由胰島素分泌和（或）作用缺陷所引起，其病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。微小核糖核酸(microRNAs，miRNAs)是一種新型的基因表達(dá)調(diào)控因子，可通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因的表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞的增殖、分化和凋亡;近年研究發(fā)現(xiàn)miRNAs與胰島的發(fā)育、胰島素的生成、分泌及胰島素作用密切相關(guān)，并發(fā)現(xiàn)了很多胰島特異性的miRNAs[1.2]，而且miRNAs存在于人類外周血中，在血清和血漿中均持續(xù)

2、表達(dá)而且水平穩(wěn)定，具有可重復(fù)性[3];這一特性使得miRNAs有望成為多種疾病中新的非創(chuàng)傷性生物學(xué)標(biāo)記物。miRNA126(miR-126)在人內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)，是一種多功能miRNA，在血管形成、重塑以及血管炎性反應(yīng)等方面具有重要作用[4]。近年來研究發(fā)現(xiàn)，miR-126參與糖尿病的發(fā)生、發(fā)展，并在其血管并發(fā)癥的發(fā)病中具有重要作用，但miR-126在糖尿病及合并血管病變患者表達(dá)水平需要進(jìn)一步的研究。本文采用逆轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR方法檢測2

3、型糖尿病患者血清中miR-126的表達(dá)水平，探討其在糖尿病發(fā)病中的意義。
　　目的：
　　探討2型糖尿病患者血清中miR-126的表達(dá)水平，了解與糖尿病的相關(guān)性。
　　方法：
　　收集77例糖代謝異?；颊呒?0例健康對照者，完成血糖、血清總RNA提取，血清miR-126表達(dá)的檢測，分析相互之間的關(guān)系。
　　結(jié)果：
　　研究對象的性別分布，年齡方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05);而空腹血糖和餐后2小時血糖

4、在健康對照組、糖調(diào)節(jié)受損組、糖尿病組和糖尿病伴有血管病變組呈現(xiàn)梯度增高趨勢，各組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.01)。各組對象血清提取的總RNA濃度無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)。對照組血清miR-126/U6相對表達(dá)水平為(0.15±0.01)，糖調(diào)節(jié)受損組為（0.16±0.01），糖尿病組為（0.09±0.02），糖尿病伴有血管病變組為（0.08±0.03）;四組間比較，miR-126在糖尿病組與對照組及糖調(diào)節(jié)受損組之間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

5、＜0.01);糖尿病伴有血管病變組與對照組及糖調(diào)節(jié)受損組之間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);而糖尿病組和糖尿病伴有血管病變組血清中miR-126表達(dá)水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　結(jié)論：
　　通過檢測健康對照、糖調(diào)節(jié)受損、糖尿病和糖尿病伴有血管病變患者血清中miR-126的表達(dá)情況，本文發(fā)現(xiàn)糖尿病組和糖尿病伴有血管病變組血清中miR-126表達(dá)水平明顯低于對照組與糖調(diào)節(jié)受損組，說明miR-126在糖尿病發(fā)病中可能具有