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文檔簡介
1、第一部分 紅花對(duì)大鼠急性脊髓損傷后急性期水腫、組織結(jié)構(gòu)的影響
目的:
采用重物下降打擊法,制備相當(dāng)于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對(duì)大鼠脊髓損傷后運(yùn)動(dòng)功能、組織病理學(xué)及組織含水量的影響。
方法:
將24只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強(qiáng)的松龍組(C組)、紅花溶液組(D組),每組6只。B、C、D組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制備脊髓急性打擊損傷動(dòng)物模型,C、D組在脊
2、髓打擊損傷后即刻進(jìn)行腹腔注射MPSS30mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測(cè)4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分變化以及脊髓組織病理學(xué)、組織含水量改變。
結(jié)果:
1、A組大鼠功能完全恢復(fù)。C組、D組與B組相比較24h,48h2個(gè)時(shí)間點(diǎn)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能均有所改善,但24h時(shí)已出現(xiàn)明顯差異(P<0.05),48 h時(shí)差異更為顯著(P<0.01);C組和D組相比各時(shí)間點(diǎn)相差不大。<
3、br> 2、大鼠脊髓組織HE染色光鏡下可見A組脊髓組織結(jié)構(gòu)正常,神經(jīng)元輪廓清楚,核仁清晰可見,胞質(zhì)均勻深染。SCI后48h B組神經(jīng)組織多灶性出血并有大量神經(jīng)元壞死、尼氏體溶解消失、核固縮變小。C組神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)損傷輕微,細(xì)胞輕度腫脹,胞質(zhì)均勻,D組與C組相似。
3、大鼠脊髓組織透射電鏡下可見A組髓鞘組織結(jié)構(gòu)正常。B組髓鞘板層結(jié)構(gòu)紊亂、斷裂分層,軸漿外溢,甚至出現(xiàn)空泡。C組神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)損傷輕微,軸索輕微水腫,個(gè)別神經(jīng)髓鞘變薄或
4、缺失,D組與C組相似
4、SCI后B、C、D各組的損傷段組織含水量均與A組有明顯差異(P<0.05)。SCI后24h時(shí)D組與B組相比明顯較低(P<0.05),48h差異更顯著(P<0.01)。
結(jié)論:
1、紅花和MPSS可抑制SCI后神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,減輕神經(jīng)元壞死,挽救部分未直接受損的神經(jīng)元,從而為神經(jīng)功能的恢復(fù)提供組織學(xué)的基礎(chǔ)。
2、紅花可以促進(jìn)運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù),消除 SCI所造成的組織水腫,減緩
5、組織水腫引起的炎癥反應(yīng),作用優(yōu)于MPSS。
第二部分 紅花對(duì)大鼠急性脊髓損傷后受損部位局部能量代謝的影響
目的:
采用重物下降打擊法,制備相當(dāng)于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對(duì)大鼠脊髓損傷后乳酸(LD)含量、乳酸脫氫酶(LDH)活性以及Na+/K+-ATPase活性的影響。
方法:
將24只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強(qiáng)的松龍組(C組)、紅花溶液
6、組(D組),每組6只。A、B組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制備脊髓急性打擊損傷動(dòng)物模型,C、D組在脊髓打擊損傷后即刻進(jìn)行腹腔注射 MPSS30mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測(cè)4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)LD含量、LDH活性以及Na+/K+-ATPase活性改變。
結(jié)果:
1、B、C、D各組的LD含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后24h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.0
7、5),在48h差異更顯著(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、SCI后B組的損傷段LDH活性均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后24h時(shí)C組與B組相比明顯降低(P<0.05),D組與B組相比降低更為顯著(P<0.01),SCI后48h C組、D組與B組差異都顯著(P<0.01);而D組與C組相比沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3、SCI后B組的損傷段Na+/K+-ATPase活性均明顯低于A組(P<0.01
8、)。SCI后24 h、48h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較高(P<0.05);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1、紅花注射液可以有效改善SCI后脊髓組織的局部組織糖代謝,減少組織水腫,防止SCI進(jìn)一步惡化。
2、紅花注射液可以有效改善SCI后脊髓組織的局部能量代謝,減少組織水腫,防止SCI進(jìn)一步惡化。
第三部分 紅花對(duì)大鼠急性脊髓損傷后受損部位Ca2+、Mg2+微環(huán)境的影響
目
9、的:
采用重物下降打擊法,制備相當(dāng)于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對(duì)大鼠脊髓損傷后電解質(zhì) Ca2+、Mg2+含量以及 Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性影響。
方法:
將24只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強(qiáng)的松龍組(C組)、紅花溶液組(D組),每組6只。A、B組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制備脊髓急性打擊損傷動(dòng)物模型,C、
10、D組在脊髓打擊損傷后即刻進(jìn)行腹腔注射 MPSS30 mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測(cè)4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)Ca2+、Mg2+含量以及Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性改變。
結(jié)果:
1、SCI后B組的損傷段Ca2+含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后24h、48h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.01);而D組
11、與C組相比則沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、SCI后B組的損傷段Mg2+含量均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后24h、48h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較高(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3、SCI后B組的損傷段Ca2+-ATPase活性均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時(shí)C、D組與B組相比明顯升高,差異顯著(P<0.01), SCI后48h時(shí)C組與B組相比無差異;而D組與B組相比仍
12、有明顯升高(P<0.05)。
4、SCI后B組的損傷段Mg2+-ATPase活性均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時(shí)C、D組與B組相比明顯升高(P<0.05), SCI后48h時(shí)C組、D組與B組相比仍有明顯升高(P<0.05),且D組優(yōu)于C組。
5、SCI后 B組的損傷段 Ca2+/Mg2+-ATPase活性均明顯低于 A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較高(P<0
13、.05);而48 h時(shí)D組差異更明顯(P<0.01)。
結(jié)論:
1、紅花注射液可有效抑制SCI后的Ca2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性下降,從而可阻止Ca2+局部集聚致超載引起的SCI對(duì)神經(jīng)細(xì)胞繼發(fā)性損傷。
2、紅花注射液可有效抑制SCI后的Mg2+-ATP酶活性下降,從而可阻止Mg2+濃度下降,有效改善局部 Ca2+超載以及能量代謝狀態(tài),延緩 SCI后神經(jīng)細(xì)胞繼發(fā)性損傷的發(fā)生。
14、r> 第四部分 紅花對(duì)大鼠急性脊髓損傷后受損部位脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和活性氧影響
目的:
采用重物下降打擊法,制備相當(dāng)于中度大鼠脊髓損傷的模型,探討紅花注射液對(duì)大鼠脊髓損傷后丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)的影響。
方法:
將24只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(A組),脊髓打擊損傷組(B組)、甲基強(qiáng)的松龍組(C組)、紅花溶液組(D組),每組6只。A、B組根據(jù)改良的重物撞擊裝置制
15、備脊髓急性打擊損傷動(dòng)物模型,C、D組在脊髓打擊損傷后即刻進(jìn)行腹腔注射 MPSS30mg/kg、紅花溶液100mg/kg,觀察并檢測(cè)4組大鼠SCI后1h、24h、48h3個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)MDA、SOD和ROS改變。
結(jié)果:
1、SCI后B組的損傷段MDA含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.05),D組在48h差異更顯著(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)
16、意義。
2、SCI后B組的損傷段ROS含量均明顯高于A組(P<0.01)。SCI后1h、24h時(shí)C組、D組與B組相比明顯較低(P<0.05),D組在48h差異更顯著(P<0.01);而D組與C組相比則沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3、SCI后B組的損傷段SOD活性均明顯低于A組(P<0.01)。SCI后1h D組與B組相比已有明顯升高(P<0.05),24h時(shí)C組、D組與B組相比明顯升高(P<0.05),在48h差異更顯著(P<
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