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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究電針足三里對(duì)腸缺血再灌注大鼠腸組織(病理切片示)損傷的保護(hù)作用;研究電針足三里穴對(duì)大鼠缺血再灌注局部腸組織急性炎癥反應(yīng)損傷程度、腸粘膜血流量及小腸上皮功能的調(diào)節(jié)作用。
方法:雄性Wistar大鼠48只,體重(230±20)g,隨機(jī)分成四組,分別標(biāo)記為缺血再灌注(I/R)組、電針(I/R+EA)組、假針(I/R+SEA)組及假傷對(duì)照(S)組,其中各組又按照再灌注后第1h、第3h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)分為2個(gè)亞組,以腸系膜上動(dòng)脈
2、夾閉法復(fù)制腸缺血再灌注大鼠模型,附每組處理情況列表如下:
各組于再灌注后第1h、第3h觀察腸組織病理損傷程度,檢測(cè)腸組織含水率、腸組織二胺氧化酶(DAO)活性及腸粘膜血流量(IMBF)。
結(jié)果:1.采用布袋和皮內(nèi)掀入針固定法持續(xù)電針足三里,能在清醒狀態(tài)下達(dá)到抗炎和干預(yù)腸缺血再灌注的效果。2.再灌注后第1 h和第3 h,電針組腸組織病理損傷程度比模型組均明顯減輕,腸組織含水率(74.00±2.11,80.69±1.66
3、)比模型組(78.78±0.80,83.17±2.08)顯著降低(均P<0.01);腸組織DAO活性(68.83±4.31,47.84±5.57)和IMBF(152±5.8,139.8±6.1)與模型組(32.86±4.72,17.01±2.96)、(124.7±8.3,89.4±13.2)相比均明顯升高(均P<0.01);假針組腸組織病理、含水率、DAO活性及IMBF則均與模型組無顯著差異(均P>0.05)。
結(jié)論:成功建立
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