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1、在該研究中,我們分別運(yùn)用大劑量和小劑量rm GM-CSF對(duì)小鼠骨髓源的祖細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),并從形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中刺激未致敏T淋巴細(xì)胞增殖三個(gè)方面進(jìn)行鑒定,并根據(jù)嚴(yán)重?zé)齻∪梭w內(nèi)存在大量如LPS等促使DC成熟的物質(zhì),在體外研究了它們對(duì)此類不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的影響.該研究分兩部分進(jìn)行:1、小鼠骨髓不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的體外擴(kuò)增及鑒定;2、小鼠骨髓不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞抗成熟特性的研究.主要結(jié)果和結(jié)論如下:1、小鼠骨髓源的祖細(xì)胞在
2、單獨(dú)應(yīng)用小劑量rm GM-CSF培養(yǎng)6天后獲得的細(xì)胞形態(tài)上具有樹(shù)突狀細(xì)胞的典型特征,在細(xì)胞表型、細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)上具有不成熟的特征,說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)建立的培養(yǎng)不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞的方法是切實(shí)可行的.2、rm GM-CSF的劑量與細(xì)胞的成熟程度直接相關(guān),一般說(shuō)來(lái),較大劑量的rm GM-CSF誘導(dǎo)生成的細(xì)胞以成熟樹(shù)突狀細(xì)胞為主,而小劑量rm GM-CSF誘導(dǎo)生成的細(xì)胞以不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞為主.3、該實(shí)驗(yàn)中獲得的不成熟樹(shù)突狀細(xì)胞在與LPS、TNF-α、IFN
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