復(fù)凝聚法昆蟲激素類物質(zhì)微膠囊的制備及其釋放行為.pdf

1、為保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)遠(yuǎn)離蟲害的侵襲，同時為避免傳統(tǒng)殺蟲劑帶來的一些負(fù)面影響(如環(huán)境污染、農(nóng)藥殘留等)，本文采用復(fù)凝聚法將昆蟲激素微膠囊化，期望通過昆蟲激素的可控釋放以擾亂自然界中昆蟲的正常交配行為，控制其繁殖，進(jìn)而達(dá)到無毒藥治蟲的目的。本文分別以聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(PDMC)/阿拉伯膠(GA)以及乳清蛋白(WP)/阿拉伯膠為壁材，首先對昆蟲激素最簡單組分物十二醇進(jìn)行了包覆，對制得的微膠囊進(jìn)行了表征，對其釋放行為進(jìn)行了考察。以此為

2、基礎(chǔ)，進(jìn)而對昆蟲激素組分物油醇乙酸酯進(jìn)行了包覆，并對制得的微膠囊及其釋放行為分別進(jìn)行了表征與考察。根據(jù)不同的壁材和芯材組合，本文可分為3部分內(nèi)容:(1)PDMC/GA復(fù)凝聚包覆十二醇；(2)WP/GA復(fù)凝聚包覆十二醇；(3)WP/GA復(fù)凝聚包覆油醇乙酸酯。 (1)PDMC/GA復(fù)凝聚包覆十二醇。對PDMC/GA復(fù)凝聚實驗條件進(jìn)行了考察，并在最佳條件下對十二醇進(jìn)行了包覆，制備了不同壁芯比的微膠囊。用氣相色譜儀對微膠囊的包覆率及載藥

3、量進(jìn)行了測量，并考察了其釋放行為。實驗結(jié)果表明，PDMC與GA配比為1/3.22，壁材總濃度4％時復(fù)凝聚效率最高。隨著壁芯比的增大，微膠囊載藥量逐漸降低，芯材釋放速率明顯變小，但包覆率卻無明顯變化規(guī)律。釋放曲線整體上呈現(xiàn)出三段的變化趨勢，即前期突釋期、釋放平臺和后期加速期。 (2)WP/GA復(fù)凝聚包覆十二醇。探討了WP/GA最佳復(fù)凝聚條件，對十二醇進(jìn)行了包覆，對影響包覆的分散劑、交聯(lián)劑等因素進(jìn)行了考察。用氣相色譜儀測量了微膠囊的

4、包覆率及載藥量，并對它們的釋放行為進(jìn)行了研究。實驗結(jié)果表明:WP/GA最佳復(fù)凝聚條件為pH=3.5，WP/GA質(zhì)量比1.5/1，壁材總濃度1％。分散劑以PVP用量3％時效果最佳。相同壁材總濃度下隨壁芯比的增大，微膠囊載藥量降低，包覆率提高，芯材的釋放速度減??；加入交聯(lián)劑對微膠囊壁材交聯(lián)提高了對芯材十二醇的包覆率，減緩了芯材的釋放速度；相同壁芯比時，壁材總濃度增大，芯材的釋放速度增大。釋放曲線變化趨勢整體上也呈現(xiàn)出三段的變化，前15天十二

5、醇釋放速率較快，然后是65天的緩慢釋放，后又略微加速。與PDMC/GA體系相比，該體系對十二醇的包覆率高出許多，其微膠囊前期突釋期較短而后期緩釋期較長，因此WP/GA體系比PDMC/GA體系更適宜。 (3)WP/GA復(fù)凝聚包覆油醇乙酸酯。首先對昆蟲激素成分之一的油醇乙酸酯進(jìn)行了合成、提純與表征，對最佳酯化條件進(jìn)行了探討。以WP/GA作為壁材，在先前確定的WP/GA最佳復(fù)凝聚實驗條件基礎(chǔ)上，對合成的油醇乙酸酯進(jìn)行了包覆?？疾炝瞬煌?/p>

6、壁芯比以及不同交聯(lián)劑用量時的包覆情況。對微膠囊進(jìn)行了表征，對其釋放行為進(jìn)行了考察。實驗結(jié)果表明，酯化反應(yīng)制備油醇乙酸酯的最佳條件為油醇/乙酸酐摩爾比為1:1.7,25℃反應(yīng)3h。包覆油醇乙酸酯時，相同壁材總濃度下隨壁芯比的減小，微膠囊載藥量增大，釋放速率相應(yīng)提高。壁芯比為3/1時，芯材包覆率最高。交聯(lián)劑用量越大，芯材釋放速率越慢。通過對制得微膠囊的表征，我們認(rèn)為昆蟲激素應(yīng)當(dāng)是以核殼式結(jié)構(gòu)(包括一殼多核結(jié)構(gòu))的形式被包覆在了微膠囊內(nèi)部。和