雜環(huán)共軛小分子化合物的合成及光電性能研究.pdf

1、在通常情況下,電子被空穴束縛每產(chǎn)生一個(gè)單重態(tài)激子同時(shí)產(chǎn)生3個(gè)三重態(tài)激予,因此即使注入到器件的電子全部被空穴束縛,且全部的單重態(tài)激子均輻射產(chǎn)生光子,25﹪將是OLED的極限量子效率.由于三重態(tài)激子的躍遷受量子自旋守恒定律的限制,不能發(fā)光,75﹪的激子白白被熱耗掉.如何使三重態(tài)激子發(fā)光以提高發(fā)光效率是目前在這一領(lǐng)域研究的熱點(diǎn).用高原子序數(shù)元素的強(qiáng)軌道自旋可使三重態(tài)激子有效發(fā)光,如用含過渡金屬的磷光染料對發(fā)光小分子和聚合物摻雜,單重態(tài)和三重態(tài)

2、激子都可以收集到過渡金屬的配合物中,再通過熒光染料等進(jìn)行能量過渡從而產(chǎn)生有效的電致發(fā)光.因?yàn)槿貞B(tài)激子均參與發(fā)光,理論上發(fā)光效率可達(dá)100﹪.在該論文中,我們合成了五種5-芳基-2-巰基-1,3,4-噁二唑(AMO)化合物,七種3-芳基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(AATT)化合物,還在微波作用下合成了四種2-芳?；?3,5-二芳基噻吩(ADT)(由金屬有機(jī)實(shí)驗(yàn)室提供)及三種2,5-二芳基-1,3,4

3、-噁二唑(AAO)化合物,這些化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振氫譜得到確證.同時(shí),采用循環(huán)伏安法對其電化學(xué)性能進(jìn)行了測試,結(jié)合這些化合物的紫外-可見吸收光譜將相應(yīng)分子的HOMO能級和LUMO能級計(jì)算了出來,經(jīng)與PBD的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,AATT和ADT的電子親和勢更大,可作為ETL材料,而AMO與AAO的電子親和勢和電離勢都較小,接受電子的能力較差,不是好的ETL材料.我們還測試了AATT和ADT的熒光光譜,這些光致發(fā)光的最大發(fā)射波長介于4