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文檔簡介
1、該實驗首次通過相轉(zhuǎn)移法和沉淀法的結(jié)合制備納米催化劑,并首次采用正交實驗法考察了表面活性劑、有機溶劑、溶液加熱溫度、溶液加熱時間、載體、沉淀劑的加入量、沉淀劑的濃度和沉淀劑的滴加速率對制備納米催化劑及其積碳活性的影響;使用透射電子顯微鏡對經(jīng)過焙燒的催化劑樣品以及其催化裂解低碳烷烴積碳反應(yīng)產(chǎn)物的微觀形貌進行了表征;通過對正交實驗結(jié)果進行方差分析,得到納米催化劑A制備實驗的綜合優(yōu)化條件為：表面活性劑采用十二烷基苯磺酸鈉,有機溶劑為乙醇,溶液的
2、加熱溫度為80℃,溶液的加熱時間為1h,加入載體（MgO和Al<,2>O<,3>的質(zhì)量比為1：3）,沉淀劑的加入量為1.5：1,沉淀劑的濃度為0.03mol/L,沉淀劑的滴加速率為2ml/min.在綜合優(yōu)化條件下進行了納米催化劑A的制備實驗,并考察了其積碳活性;實驗結(jié)果表明所選擇的綜合優(yōu)化實驗條件有一定的合理性.該文還采用納米催化劑B的焙燒樣品進行催化裂解甲烷積碳反應(yīng),制備出了一維納米網(wǎng)狀碳材料,此類碳材料的比表面積為286m<'2>/
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