不飽和1,3,5-三嗪類植物病毒抑制劑的合成和生物活性及相關(guān)反應(yīng)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、首次選擇6-苯基-4-硫酮-1,2,3,4-四氫-1,3,5-三嗪-2-酮化合物為選導(dǎo)物,在等當(dāng)量的堿存在下,它與鹵代烴反應(yīng)時得到了一系新穎的6-苯基-4-硫烴基-1,3,5-三嗪-2-酮化合物,在二當(dāng)量的堿存在下它與鹵代烴反應(yīng)時卻得到了新穎的硫和氧都烴基化的產(chǎn)物.研究了6-苯基-1,2,3,4-四氫-1,3,5-三嗪-2,4-二酮與溴丙烯的反應(yīng),研究結(jié)果表明:在Cu<,2>Cl<,2>催化體系中和K<,2>CO<,3>/DMF反應(yīng)體系

2、中均得到了N,N'-二烷基化產(chǎn)物,在KF/Al<,2>O<,3>催化體系中所得到的主要產(chǎn)物是O-單烷基化的產(chǎn)物,同時還生成了O,O'-二烷基化的副產(chǎn)物和N,N'的副產(chǎn)物.研究結(jié)果還表明有:用DMF作溶劑,在K<,2>CO<,3>存在下,6-苯基-1,2,3,4-四氫-1,3,5-三嗪-2,4-二酮與溴丙烯生成N,N'-二烷基化產(chǎn)物時,收率高達80﹪以上,在1-2小時內(nèi)原料就完全消失,這說明它是一條簡單易行高收率的合成N,N'-二烷基化產(chǎn)

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