電極法檢測牛奶中過氧化氫和β-內(nèi)酰胺抗生素的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本研究采用直接電極法和辣根過氧化物酶電極法檢測牛奶中過氧化氫,采用β-內(nèi)酰胺酶電極法檢測牛奶中β-內(nèi)酰胺抗生素。優(yōu)化了直接電極法檢測牛奶中過氧化氫的工作條件;改進(jìn)了辣根過氧化物酶電極和β-內(nèi)酰胺酶電極的制備方法,并對兩種酶電極的電化學(xué)性能分別進(jìn)行表征,初步建立了一種針對牛奶中過氧化氫和β-內(nèi)酰胺抗生素的定量檢測方法。
  優(yōu)化了生鮮牛乳中過氧化氫直接電極檢測的工作條件,研究了樣品處理方法對檢測結(jié)果的影響,重點比較了在0~10 mg

2、/L(n=8)和10~80 mg/L(n=6)濃度范圍內(nèi)直接電極法與過氧化氫試紙條法和淀粉—碘化鉀法的檢出率及誤判率,旨在驗證用于生鮮牛乳中過氧化氫檢測的直接電極法的可靠性。結(jié)果表明在0~10 mg/L和10~80 mg/L范圍內(nèi)直接電極法的檢出率為分別為100%和93.33%,誤判率為分別為7.14%和7.89%。過氧化氫試紙條法和淀粉—碘化鉀法的檢出率分別為0%和83.33%,誤判率分別為100%和20%。
  以新亞甲藍(lán)作為

3、電子媒介體,選用殼聚糖為固定基質(zhì)固定辣根過氧化物酶于絲網(wǎng)印刷電極表面,成功地制備了辣根過氧化物酶電極,并應(yīng)用于磷酸緩沖溶液和牛奶樣品中過氧化氫的檢測。采用循環(huán)伏安法研究了溶液中新亞甲藍(lán)的電化學(xué)性質(zhì)和辣根過氧化物酶電極的電化學(xué)性質(zhì),探討了殼聚糖濃度和溫度對酶電極性能的影響,重點討論了在磷酸緩沖溶液和牛奶中辣根過氧化物酶電極與過氧化氫的響應(yīng)關(guān)系。結(jié)果表明當(dāng)電位在0~-0.4 V時,辣根過氧化物酶電極在磷酸緩沖溶液和牛奶中的還原電流與過氧化氫

4、濃度均成正相關(guān),回歸方程分別為I=0.01038C+1.9987和I=0.01868C+1.42064(C為過氧化氫的濃度,mg/L),線性范圍為0~60 mg/L,r值分別為0.9971和0.9955。
  以新亞甲藍(lán)作為氧化還原探針,將青霉素水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為可檢測的電流信號,制備了β-內(nèi)酰胺酶電極,并用于磷酸緩沖溶液和牛奶樣品中青霉素的檢測。采用循環(huán)伏安法探討了殼聚糖濃度、磷酸緩沖液pH值和濃度、酶濃度及電極表面酶固定量等因素對

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論