幾個含有丁內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的天然小分子對映體選擇性全合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以韋革宏等人于2007年從甘草的根瘤菌中分離得到的天然產(chǎn)物Rhizobialide與William A.Ayer等人于1994年從白楊樹的寄生菌中分離出的Piliferolide A和C為合成的目標產(chǎn)物,這三個化合物結(jié)構(gòu)相似,同屬于含有丁內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的天然小分子化合物。
   本文分兩部分介紹了這三個化合物的首次全合成的研究工作。
   第一部分介紹了硬脂酸內(nèi)酯衍生物Rhizobialide的全合成的研究工作。在合成過程

2、中,應(yīng)用了炔負離子開環(huán)氧和Wittig反應(yīng)構(gòu)建碳碳鍵的方法連接三個小片段來構(gòu)建了分子的基本骨架,最終以最長線性步驟10步39.3%的總收率首次完成了Rhizobialide的全合成。
   本文的第二部分完成了William A.Ayer等人提出的Piliferolide A和C結(jié)構(gòu)的全合成,由于這兩個化合物的結(jié)構(gòu)非常相似,即C1到C16結(jié)構(gòu)相同,所以采用了同一個合成策略進行研究。以甘露醇為手性元,一分子甘露醇可以得到兩分子(2

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