新型殼聚糖衍生物的制備及其自組裝研究.pdf

1、本文通過將具有良好生物相容性的聚乙二醇接枝到殼聚糖(CS)上來改善其在水溶液中的溶解性能，并研究了接枝共聚物在水溶液中的自組裝行為。主要內(nèi)容如下：
　　 1.通過端異氰酸酯基聚乙二醇與十二烷基硫酸鈉-殼聚糖基復(fù)合物(SCC)之間的偶聯(lián)反應(yīng)，將聚乙二醇引入殼聚糖羥基，得到SCC接枝聚乙二醇共聚物(SCC-g-PEG)。用紅外吸收光譜(FT-IR)和核磁共振氫譜(1H-NMR)對結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用熒光光譜技術(shù)、激光光散射和透射電鏡

2、研究了具有不同PEG接枝度的SCC-g-PEG在水溶液中的膠束化行為。以Naproxen為模型藥物，用SCC-g-PEG制得的膠束對其進(jìn)行包載，采用激光光散射、透射電鏡和紫外光譜法對載藥膠束的粒徑、形態(tài)和載藥率進(jìn)行了表征。研究表明SCC-g-PEG在水中可以自組裝成粒徑很小的球形納米膠束，PEG的接枝度會影響膠束的粒徑尺寸。
　　 2.將溴代異丁酸偶聯(lián)到SCC的羥基上，得到大單體引發(fā)劑溴代SCC(Br-SCC)。再以溴化亞銅、二

3、聯(lián)吡啶為催化劑，引發(fā)聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)進(jìn)行ATRP聚合，得到SCC-O-MPEGMA；其中十二烷基硫酸鈉(SDS)用Tris-2-甲基-2-氨基-1，3-丙二醇(Tris)解復(fù)合脫除，最終得到CS-O-MPEGMA。用FT-IR和1H NMR對中間產(chǎn)物與CS-O-MPEGMA進(jìn)行了表征。用動態(tài)光散射、Zeta電位儀以及TEM等手段研究了CS-O-MPEGMA與肝素鈉的復(fù)合行為，結(jié)果表明合成得到的CS-O-MPEG