已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、 本工作合成和表征了鉬釩磷酸銨系列雜多化合物,考察了它們催化H2O2氧化有機(jī)物和催化H2O2分解的性能與特征,首先,以磷酸氫銨,鉬酸銨和偏釩酸銨為原料,采取優(yōu)化的方法合成了一系列的鉬釩磷酸銨,TG-DSC,IR,UV,CV及XRD表征說明,本系列鉬釩磷酸銨雜多化合物具有Keggin結(jié)構(gòu);以冰醋酸為溶劑,H2O2為氧化劑,本系列鉬釩磷酸銨為催化劑,催化氧化乙苯,在優(yōu)化條件下(70℃反應(yīng)4h),乙苯轉(zhuǎn)化率達(dá)82.0﹪,苯乙酮選擇性為100
2、﹪;以丙酮為溶劑,H2O2為氧化劑,本系列鉬釩磷酸銨為催化劑,催化氧化環(huán)己烯,在優(yōu)化條件下(70℃反應(yīng)6h),環(huán)己烯的轉(zhuǎn)化率達(dá)80.8﹪,環(huán)己烯酮選擇性為59.7﹪;以叔丁醇為溶劑,h2O2為氧化劑,本系列鉬釩磷酸銨為催化劑,催化氧化α-蒎烯和β-蒎烯,在優(yōu)化條件下(70℃反應(yīng)6h),α-蒎烯轉(zhuǎn)化率為47.2﹪,β-蒎烯為33.6﹪;最后,以鉬釩磷酸銨催化H2O2氧化有機(jī)物的同時,還催化H2O2分解,此分解反應(yīng)是一個包含三個不同階段的連
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀土鑭鉬釩磷四元雜多化合物、混配型鑭鉬釩雜多化合物的合成、表征與催化性能的研究.pdf
- 修飾型鉬釩磷雜多酸催化劑上芳香族化合物催化氧化.pdf
- 磷鉬及磷釩類化合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 金屬取代磷鎢雜多化合物對燃料油氧化脫硫的催化作用.pdf
- 磷鉬雜多化合物的合成及在氧化羰基化合成碳酸二苯酯中的應(yīng)用.pdf
- 鉬、鎢雜多化合物的合成、光催化及理論模擬研究.pdf
- 磷鉬雜多化合物的制備及其催化柴油深度脫硫的研究.pdf
- 雜多酸復(fù)合金屬鹽催化氧化作用的研究.pdf
- 磷鉬雜多化合物制備及其在柴油氧化脫硫中的應(yīng)用研究.pdf
- 微孔鉬—鎢—磷系列催化劑的合成及其催化作用研究.pdf
- 鉬金屬化合物催化環(huán)氧化合成氧化苯乙烯的研究.pdf
- 磷鎢雜多化合物及其烯烴催化環(huán)氧化反應(yīng)的光譜研究.pdf
- Keggin型雜多化合物的合成及其催化氧化苯的研究.pdf
- 黃酮化合物DH01調(diào)脂抗氧化作用實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Keggin型雜多化合物催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究.pdf
- 過渡金屬和有機(jī)胺修飾的磷鎢及磷鉬類雜多酸鹽化合物的合成及性質(zhì)研究.pdf
- Keggin型多元雜多化合物的合成、表征及催化性能研究.pdf
- 一些含鉬雜多化合物的研究.pdf
- 20090.釩簇和鉬簇多酸化合物的合成及性質(zhì)研究
- 快原子轟擊質(zhì)譜檢測化合物抗氧化作用的新方法研究.pdf
評論
0/150
提交評論