納米四氧化三鐵顆粒表面高分子吸附改性及同藥物和蛋白質(zhì)的耦聯(lián).pdf

1、本論文選擇非離子型高分子葡聚糖和陰離子型高分子海藻酸鈉為表面改性劑，分別采用一步法和兩步法合成了葡聚糖和海藻酸鈉改性納米Fe3O4顆粒。通過對(duì)納米顆粒表面高分子吸附量的測(cè)定，較為系統(tǒng)地分析了葡聚糖和海藻酸鈉在納米Fe3O4顆粒表面的吸附規(guī)律。采用熱重－差熱分析、X-射線衍射、透射電鏡、掃描電鏡、光子相關(guān)光譜等分析手段對(duì)改性顆粒的核殼層結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，采用紅外光譜和Zeta電位分析對(duì)改性顆粒的表面和界面物理化學(xué)特性進(jìn)行了測(cè)試和分析。采用德

2、國物理學(xué)家Strenger編寫的顆粒相互作用勢(shì)能軟件“Interads”對(duì)改性顆粒的相互作用勢(shì)能進(jìn)行了模擬，以此為基礎(chǔ)分析了改性顆粒在水中的穩(wěn)定分散機(jī)理。　　此外，在合成了穩(wěn)定的高分子改性納米Fe3O4顆粒的基礎(chǔ)之上，分別以順鉑為藥物模型，以牛血清蛋白和H-鈣調(diào)結(jié)合蛋白為蛋白質(zhì)模型，探討了葡聚糖改性Fe3O4顆粒和海藻酸鈉改性Fe3O4顆粒與蛋白質(zhì)和藥物的耦聯(lián)特性，以期為制備具有分子靶向性的載藥顆粒奠定一定的實(shí)踐與理論基礎(chǔ)。利用羧基與

3、順鉑的配位作用實(shí)現(xiàn)了海藻酸鈉改性納米Fe3O4顆粒與順鉑的耦聯(lián)，對(duì)影響耦聯(lián)效果的因素進(jìn)行了探討，并與羧甲基葡聚糖及N-油酰基肌氨酸改性納米Fe3O4顆粒的耦聯(lián)效果進(jìn)行了對(duì)比，采用鄰苯二胺比色法測(cè)定和分析了藥物載體上順鉑的可逆釋放量和耦聯(lián)效果?！　〔捎酶叩馑徕c氧化法對(duì)葡聚糖改性納米Fe3O4顆粒表面雙醛基化，利用雙醛基與蛋白質(zhì)側(cè)鏈自由胺基反應(yīng)形成Schiff's堿，來實(shí)現(xiàn)葡聚糖改性納米顆粒與蛋白質(zhì)的耦聯(lián)，對(duì)耦聯(lián)的工藝條件進(jìn)行了摸索，采用