原子轉(zhuǎn)移自由基懸浮聚合制備聚氯乙烯接枝共聚物的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本工作采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法，研究了聚氯乙烯和仲氯丁烷為引發(fā)劑的“活性”/可控自由基聚合。本論文中實(shí)驗(yàn)由兩大部分構(gòu)成： 第一部分，研究了以聚氯乙烯(PVC)為引發(fā)劑、不同懸浮體系的“活性”/可控自由基聚合。實(shí)驗(yàn)考察了不同懸浮體系中FeCl2·4H2O/PPh3催化PVC引發(fā)MMA的聚合反應(yīng)；FeCl2·4H2O/PPh3催化PVC引發(fā)BA的ATRP反應(yīng)；以及在FeCl2·4H2O/CH3COOH催化下，PVC懸浮接枝MMA

2、的聚合反應(yīng)。這三部分實(shí)驗(yàn)分別考察了懸浮條件的影響，發(fā)現(xiàn)在非均相條件下，反應(yīng)仍然具有活性聚合特征，實(shí)驗(yàn)還采用IR、1HNMR、GPC技術(shù)對(duì)共聚物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 第二部分，研究了以仲氯丁烷(SBC)為引發(fā)劑，AlCl3/FeCl2·4H2O/PPh3為催化劑，甲基丙烯酸甲酯(MMA)在極性溶劑中的“活性”/可控自由基聚合。實(shí)驗(yàn)在ATRP反應(yīng)常用的催化劑FeCl2·4H2O/PPh3的基礎(chǔ)上，引入路易斯酸AlCl3，考察了不同溫度下

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