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1、在以1、氯苯基乙烷/氯化亞銅α,α'-聯(lián)吡啶(PECl/CuCl/BPY=1:1:3)為催化引發(fā)體系進行苯乙烯(St)的原子轉(zhuǎn)移自收基活性聚合反應(ATRP)中,二甲基甲酰胺(DMF),丙酮/正丙醇(A+P)、苯胺(AN)等對St的ATRP反應影響各不相同,其中AN作為溶劑或作為助催化劑(AN/BPY=1:1)都可使反應速度顯著增加,A+P作為溶劑可作為助催化劑(A+P/BPY=1:1)都可使反應速度降低,DMF則使反應速度顯著降低.文
2、章分析了AN、A+P等對St的FATRP反應影響原因,首次提出了影響ATRP反應的電荷效應的概念和機理.電荷效應解釋了HEMA、MMA等單體實現(xiàn)低溫(~50℃)ATRP的原因,并且成功的在17℃下實現(xiàn)了甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的可控的ATRP反應,制備了指定分子量的窄分散的PGMA.在四乙撐五胺的存在下,明顯增加了苯乙烯的ATRP反應的速度的同時,也增大了聚合物的分子量.用動態(tài)光散射和透射電鏡研究了PS-b-PAA和PS-b-PA
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